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(优质)2025药房药店员工考试试试题与答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

答案：B

2.以下哪种药品需要在冷处储存（）。

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.板蓝根颗粒

D.复方甘草片

答案：B

3.《药品经营质量管理规范》英文缩写是（）。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

答案：B

4.以下不属于药品的是（）。

A.中药材

B.化学原料药

C.保健品

D.抗生素

答案：C

5.药品标签上的有效期至2025年10月，该药品可以使用到（）。

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

6.非处方药的标识颜色分为（）。

A.红色和绿色

B.蓝色和绿色

C.黄色和绿色

D.红色和黄色

答案：A

7.药品不良反应是指（）。

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.合格药品在错误使用时出现的与用药目的无关的有害反应

答案：A

8.以下哪种药品属于特殊管理药品（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.吗啡片

C.阿莫西林胶囊

D.对乙酰氨基酚片

答案：B

9.销售处方药时，处方保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

10.药品陈列时，中药饮片应（）。

A.与处方药陈列在一起

B.与非处方药陈列在一起

C.单独设置专区陈列

D.与易串味药品陈列在一起

答案：C

11.以下关于药品储存的说法，错误的是（）。

A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

B.药品与地面的间距不小于10厘米

C.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米

D.药品储存不需要考虑温度和湿度的影响

答案：D

12.营业员在销售药品时，应（）。

A.夸大药品疗效

B.隐瞒药品不良反应

C.如实介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

D.随意更改药品价格

答案：C

13.以下哪种药品的广告审批部门是省级药品监督管理部门（）。

A.处方药

B.非处方药

C.医疗机构制剂

D.中药材

答案：B

14.药品的通用名称是指（）。

A.列入国家药品标准的药品名称

B.商品名

C.别名

D.化学名

答案：A

15.以下关于药品分类管理的说法，正确的是（）。

A.处方药可以在大众媒体上做广告

B.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用

C.处方药和非处方药都可以开架销售

D.非处方药的安全性比处方药低

答案：B

16.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

17.以下哪种药品不属于生物制品（）。

A.人血白蛋白

B.乙肝疫苗

C.阿莫西林克拉维酸钾片

D.破伤风抗毒素

答案：C

18.药品经营企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）。

A.拆零药品

B.近效期药品

C.畅销药品

D.易变质药品

答案：C

19.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查药品价格

答案：D

20.以下关于药品召回的说法，错误的是（）。

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.药品生产企业是药品召回的责任主体

C.已经确认为假药、劣药的，不适用药品召回程序

D.药品召回的范围只包括处方药

答案：D

二、多选题（每题3分，共30分）

1.药品的质量特性包括（）。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

答案：ABCD

2.以下属于药品经营企业质量管理部门职责的有（）。

A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范

B.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

C.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

答案：ABCD

3.药品陈