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()实验与探究
——2025届高考生物二轮复习易错重难提升
易混易错梳理
1.理论上,光镜下可观察到哪些细胞结构:细胞壁、细胞膜、细胞核、液泡、叶绿体(椭球
形)、线粒体、染色体。
2.鉴定脂肪不一定要用显微镜:用切片观察要显微镜,用匀浆观察不用显微镜和50%的酒
精。苏丹Ⅲ是鉴定脂肪的,不能说用于鉴定脂质。染色后一定要用50%酒精溶液洗去浮色
3.斐林试剂使用时需要50~60℃温水浴加热才会出现砖红色;双缩脲试剂不需要加热。
4.B
双缩脲试剂使用时液不能过量,过量的硫酸铜,会产生较深蓝色的氢氧化铜,影响观
察。
5.盐析和变性的蛋白质(肽键还在)都可与双缩脲试剂发生紫色反应。
6.不选择绿色植物细胞观察线粒体,以免叶绿体干扰;选择藓类叶片观察叶绿体是因为藓
类叶片很薄,仅一层细胞。若用菠菜,要撕取稍带叶肉的下表皮细胞(因为表皮细胞无叶
绿体,叶肉细胞才有)
7.不能通过检测是否有CO2(澄清石灰水是否变浑浊或溴麝香草酚蓝水溶液是否变黄)来
判断酵母菌的呼吸方式,但可以比较相同时间内产生CO的多少(相同时间内澄清石灰水
2
浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变色的时间长短)来判断呼吸方式(相同时间内有氧呼吸
产生CO2更多)。
8.探究酵母菌呼吸方式的实验中的两组实验是对比实验(相互对照),设置的是有氧、无
氧条件,没有对照组,都是实验组
9.绿叶中色素的提取和分离实验中,制备滤纸条时,要用铅笔在剪去角得两端画线。过滤
用单层尼龙布,不能用滤纸。滤纸条剪去两个角的目的:使分离的色素带平齐。
10.滤液细线:细、齐、直,目的:防止色素带之间部分重叠(色素带重叠可能原因:滤液
细线过粗,不均匀)。
11.干后重复画滤液细线:增加色素在滤纸上的附着量,使实验结果更明显。
1
12.色素提取液呈淡绿色的原因:①研磨不充分,色素未能充分提取出来。②称取绿叶过
少或加入无水乙醇过多,色素溶液浓度小。③未加碳酸钙或加入过少,色素分子部分被破
坏。
13.滤纸条上无色素带的可能原因:滤液细线接触到层析液,且时间较长,色素全部溶解
在层析液中。
14.探究光照强弱对光合作用的影响实验,自变量的设置除了通过台灯距离实验材料的远
近来设置,也可以在相同距离用不同功率的灯。
15.观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中,在同一分生组织中可以通过观察细胞内染
色体的存在状态,判断处于不同分裂时期的细胞。材料选择:要能进行细胞分裂,不能用
表皮细胞、叶肉细胞等无能分裂的材料。
16.解离时间要充分,细胞才不会重叠,也不宜过长,否则根尖细胞的结构会遭到破坏。
17.分生区细胞的特点:细胞呈正方形,排列紧密。
18.23mm
切取的根尖不宜过长(根尖—),否则不容易找到分生区。同时注意取材时间,
一般在上午10点至下午2点左右(此时细胞分裂旺盛)。
19.最好选择分裂期时间占比长的材料(因为分裂期细胞数目相对较多)。计数时,应选
择染色体清晰的细胞。
20.处于间期的细胞个数应是最多,因为间期的时间最长。看到的细胞中大多有染色质,
而不是染色体。
21.细胞在解离时已被杀死,细胞周期停止,不能看到动态变化。
22.观察细胞的减数分裂,实验操作步骤都是解离→漂洗→染色→制片。但材料宜选用雄
性个体的生殖器官,因为雄性个体产生的精子数量多于雌性个体产生的卵细胞数
23.细胞体积越大,相对表面积越小,物质运输效率越低。(但运输速率一样,相同时间物
质扩散深度相同)
24.若底物选择淀粉和蔗糖,用淀粉酶来验证酶的专一性时,检测底物是否被分解的试剂
宜选用斐林试剂,不宜选用碘液,因为碘液无法检测蔗糖是否被分解。
2
25.在探究酶的适宜温度的实验中,不宜选择过氧化氢和过氧化氢酶作实验材料,因为过
氧化氢在常温常压时就能分解,加热的条件下分解会加快,从而影响实验结果。
26.在探究pH对酶活性的影响时不宜选择淀粉和淀粉酶
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