万邦德制药新增年产19.1亿片（粒、支）口服制剂和3.09亿支（瓶）注射液技改项目环评报告.docxVIP

建设项目环境影响报告表

项目名称:新增年产19.1亿片（粒、支）口服制剂和3.09亿支（瓶）注射液技改项目

建设单位(盖章):万邦德制药集团有限公司

编制日期：二零二一年二月

目录

1、建设项目基本情况 1

2、建设项目所在地自然环境简况 54

3、环境质量状况 63

4、评价适用标准 68

5、建设项目工程分析 73

6、项目主要污染物产生及预计排放情况 83

7、环境影响分析 84

8、建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 94

9、结论与建议 103

浙江泰诚环境科技有限公司Tel：Fax第1页

1、建设项目基本情况

项目名称

新增年产19.1亿片（粒、支）口服制剂和3.09亿支（瓶）注射液技改项目

建设单位

万邦德制药集团有限公司

法人代表

联系人

通讯地址

温岭市城东街道百丈北路28号

联系电话

****

传真

****

邮政编码

317500

建设地点

温岭市城东街道百丈北路28号

立项审批部门

温岭市经济和信息化局

项目代码

2020-331081-27-03-170881

建设性质

新建□改扩建技改□

行业类别及代码

化学药品制剂制造C272

建筑面积(m2)

30000

绿地率(%)

--

总投资(万元)

13500

其中：环保投资

(万元)

80

环保投资占总投资比例

0.6%

评价经费(万元)

-

预期投产日期

-

工程内容及规模：

一、项目报告类别确定

根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《浙江省建设项目环境保护管理办法》等法律法规的有关规定，需对该项目进行环境影响评价。根据生态环境部部令第16号《建设项目环境影响评价分类管理名录》（2021年版）的有关规定判定本项目评价类型，类别如下：

表1-1《建设项目环境影响评价分类管理名录》节选

类别

报告书

报告表

登记表

二十四、医药制造业27

47

化学药品原料药制造271；化学药品制剂制造272；兽用药品制造275；生物药品

制品制造276

全部（含研发中试；不含单纯药品复配、分装；不含化学药品制剂制造的）

单纯药品复配且产生废水或挥发性有机物的；仅化学药品制剂制造

/

本项目仅生产化学药品制剂，属于单纯药品分装、复配工艺，因此评价类别为报告表。

受万邦德制药集团有限公司的委托，浙江泰诚环境科技有限公司承担该项目的环境影响评价工作。我公司在现场踏勘、调查的基础上，通过对有关资料的收集、整理和分析计算，根据有关规范编制了该项目的环境影响报告表，报请审批。

二、编制依据

2.1国家有关法律法规

1、《中华人民共和国环境保护法》（2014.4.24修订，2015.1.1施行）

浙江泰诚环境科技有限公司Tel：Fax第2页

2、《中华人民共和国水污染防治法》（2017.6.27修订，2018.1.1施行）

3、《中华人民共和国环境噪声污染防治法》（2018.12.29修订）

4、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，（2020.4.29修订，2020.9.1实施）

5、《中华人民共和国大气污染防治法》（2018.10.26修订并施行）

6、《中华人民共和国水法》（2016.7.2修订，2016.9.1施行）

7、《中华人民共和国环境影响评价法》，（2018.12.29修订并施行）

8、《中华人民共和国土壤污染防治法》，2019.1.1

2.2国家相关部门规章

1、国务院国发[2011]35号《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》，2011.10.17

2、国务院国发[2013]37号《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》，2013.9.10

3、国务院国发[2015]17号《国务院关于印发水污染防治行动计划的通知》，2015.4.2

4、国务院国发[2016]65号《十三五”生态环境保护规划》，2016.11.24

5、国务院国发[2018]22号《国务院关于印发打赢蓝天保卫战三年行动计划的通知》，

2018.6.27

6、生态环境部部令第15号《国家危险废物名录（2021年版）》，2021.1.1

7、生态环境部部令第16号《建设项目环境影响评价分类管理名录》（202