2023年药代动力学及生物药剂学考试试题库.pdfVIP

1.一.选择题

2.药物从给药部位进入体循环的过程称为(A)。

A.吸取B.分C.排泄D.生物运用度E.代谢

3.小扬包括(B)o

A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃

弱碱性药物奎宁的JpKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为(A)。

A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算

4.下列(ABC)属于剂型原因。

A.药物理化性质B.药物口勺剂型及给药措施C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是

5.消化道分泌液口勺间一般不影响药物的(B)吸取。

A.单纯扩散B.积极转运C.增进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运

根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=(A)。

A.1g(Ci/Cu)B.1g(CiXCuiC.1g(Ci-Cu)D.1g(Ci+Cu)E.lg(Cu/Ci)

6.大多数药物吸取的机制是(D)。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行日勺不消耗能审过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

假设双室模型药物血管外给药后，药物的J吸取、分、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符

合各房室间药物的转运方程(D)0

A.dX,/dt=-k.XaB.dX/dl=kz-(ki2+kio)Xc+k21XpC.dX/dt=kiXc-kixD.dX/dt=k)2Xe+kixE.均符合

;P22PP2P

A.糖B.蛋白质C.脂肪I).均是E.BC

7.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

肾清除率的单位是..）o

A.mg/k..B.mg/mi..C.ml/mi..D.ml/k..E.时间的倒数

对线性药物动力学特性的药物，生物半衰期H勺说法对的的是E（）o

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理状况的不一样而变化

E.生物半衰期是药物的特性参数

8.下列有关药物在胃肠道的I吸取描述中哪个是对的日勺E（）。

A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸取的最重要部位

B.胃肠道内口勺pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸取较差

D.积极转运很少受pH值的影响

E.弱性药如麻黄、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差

9.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。

A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率

10.下列哪一项是速率常数（E）。

11.A.K10,ClB.K12.VC.ka、KD.tl/2.ClE.a、B

为玉速到达血浆峰值，可采用下列哪一种措施（C）。

A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.初次剂量加倍，而后按其本来的间隔时间予以原剂量

D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半

单纯扩散属于一级速率过程，服从（A）

A.Ficks定