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口腔器械安全管理课件
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
预处理与清洗流程
03
消毒灭菌控制
04
存储与发放机制
05
质量监测体系
06
职业防护与应急
01
器械分类管理
01
器械分类管理
PART
高危器械
包括口腔镜、探针、镊子等可能接触口腔黏膜和唾液的器械。
中危器械
低危器械
包括口罩、手套、吸唾管等不直接接触患者口腔或污染的器械。
包括拔牙钳、手术刀、骨凿等可能刺破口腔软组织、接触血液和神经的器械。
高危/中危/低危分级标准
复用器械
必须严格按照清洗、消毒、灭菌程序进行处理，并标注灭菌日期和有效期。
一次性器械
应在外包装上标注生产日期、有效期等信息，并在使用后按照医疗废物处理规定进行处理。
复用与一次性器械标识规范
专用器械
根据器械的功能和使用范围，设置专用存放区域，避免交叉污染。
通用器械
按照器械的类别和使用频率，设置通用存放区域，方便取用和管理。
专用与通用器械分区存放
02
预处理与清洗流程
PART
去除污染物
在污染器械使用后立即去除血液、组织等污染物，避免细菌滋生和传播。
初步冲洗
使用流动水对器械进行初步冲洗，去除表面附着物。
浸泡消毒
使用适当的消毒剂浸泡器械，杀灭或消除有害微生物。
清洗前保护
对于易受损或精密的器械，清洗前采取保护措施，如使用保护套或纱布包裹。
污染器械预处理操作要点
根据器械的结构、材质和污染程度选择合适的清洗方法。
手工清洗适用于简单、易清洗的器械；机械清洗适用于复杂、难以清洗的器械。
手工清洗成本较低，但耗时较长；机械清洗成本较高，但效率高且清洗质量稳定。
手工清洗需要专业人员操作，机械清洗则需要掌握相关设备的使用和维护知识。
手工清洗与机械清洗选择标准
器械类型
清洗效果
清洗成本
清洗人员
清洗质量目测/放大镜检测法
目测检查
通过肉眼观察清洗后的器械表面是否干净、无残留物，关节处是否光洁。
放大镜检测
使用放大镜对器械进行更细致的检查，特别是难以观察到的细小部位。
清洗质量评估
根据目测和放大镜检测的结果，对清洗质量进行评估并记录，确保清洗效果达到标准。
不合格处理
对于清洗质量不合格的器械，应重新清洗或采取其他补救措施，以确保其安全性和有效性。
03
消毒灭菌控制
PART
监测频率
每次配制时和使用过程中应进行浓度监测，确保消毒剂浓度符合要求。
化学消毒剂浓度监测要求
01
监测方法
使用化学指示卡、试纸或电子监测设备等方法进行浓度监测。
02
记录要求
每次监测结果应详细记录，包括消毒剂名称、浓度、监测时间等。
03
监测人员
由经过培训的专业人员进行监测，确保监测结果的准确性。
04
压力蒸汽灭菌参数记录规范
记录内容
每次灭菌应记录灭菌器的编号、压力、温度、灭菌时间等关键参数。
记录方式
可采用手动记录或电子记录方式，确保记录的真实性和可追溯性。
记录保存
记录应保存一定时间，以便查阅和追踪灭菌效果。
参数校准
定期对灭菌器的压力表、温度计进行校准，确保参数的准确性。
灭菌包标识与有效期管理
灭菌包标识
每个灭菌包外应贴有灭菌指示标签，注明灭菌日期、失效日期等信息。
02
04
03
01
发放与使用
过期或破损的灭菌包不得使用，需重新进行灭菌处理。
有效期管理
根据灭菌包的包装材料、灭菌方式等确定有效期，并进行明确标识。
追溯管理
建立灭菌包的追溯系统，能够追踪到每个灭菌包的使用情况和去向。
04
存储与发放机制
PART
保持在18-22℃之间，避免过高或过低的温度。
温度
保持空气流通，避免潮湿和霉菌滋生。
通风
01
02
03
04
保持相对湿度在50%左右，避免过于潮湿或干燥。
湿度
使用专用仪器监测温湿度，确保符合标准。
监测
无菌物品存放环境温湿度标准
器械包领用双人核查制度
双人核查
器械包领用前，由两名工作人员共同核查器械包内的物品数量、规格和完好程度。
核对清单
根据器械清单逐一核对，确保无误。
签字确认
双人核查后签字确认，并保留领用记录。
定期检查
定期检查双人核查制度的执行情况，确保器械包领用安全。
近效期物品应有醒目的标识，以便识别和使用。
在有效期内，近效期物品应优先使用，避免浪费。
对近效期物品的使用情况进行记录和管理，确保及时更换。
建立提醒机制，确保在有效期内及时使用近效期物品。
近效期物品优先使用原则
标识醒目
优先使用
记录管理
提醒机制
05
质量监测体系
PART
生物监测/化学监测频次
每月进行生物监测
确保灭菌效果达到标准，降低感染风险。
每个灭菌周期进行化学监测
定期评估监测结果
确保灭菌过程中化学指示物的变化符合预期，及时发现潜在问题。
根据监测结果调整监测频次和方法，提高监测效果。
1
2
3
器械清洗环节追溯
记录灭菌温度、压力、时间等关键参数，确保灭菌效果。
灭菌过程追
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