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ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMAXXXXX—XXXX
边缘无浆体荧光定量PCR检测方法
Real-timePCRassayforthedetectionofAnaplasmamarginalea
征求意见稿
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
中国兽医协会
GB/TXXXXX—202X
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由河南农业大学提出。
本文件由中国兽医协会归口。
本文件起草单位：
本文件主要起草人：
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GB/TXXXXX—202X
引言
无浆体病（Analasmosis）主要是由边缘无浆体经脾传播而引起的一种传染性血液寄生虫病。近年
来在全国范围内都有发现动物无浆体病，主要分布在我国的甘肃、青海、宁夏、新疆等地区，严重威胁
着畜牧养殖业健康发展。无浆体主要寄生于牛羊等反刍动物的血细胞中，可导致宿主感染而表现高热、
贫血、黄疸、消瘦等临床症状，严重者可导致死亡，即使临床治愈后也将成为持续感染者，被世界动物
卫生组织（WOAH）列为动物检疫的主要疫病之一。此病的传播因受媒介蜱活动季节的影响，多在夏
季和秋季发生。目前被世界公认的无浆体有7种，包括嗜吞细胞无浆体（Anaplasmaphagocyiophilum）、
牛无浆体（A.bovis）、绵羊无浆体（A.ovis）、边缘无浆体（A.marginale）、中央无浆体（A.cenirale）、
扁平无浆体（A.plabys）和山羊无浆体（A.capra），某些种可感染人和家畜等。虽然多种无浆体可导
致牛、羊患无浆体病，但其主要病原为边缘无浆体。无浆体病的诊断可根据流行病学和临床症状作出初
步判断，通过姬姆萨染色血涂片法进行确诊。然而，由于血涂片染色法敏感性弱，且技术要求较高，需
要试验者有熟练的操作。分子生物学诊断方法具有便捷、高效，灵敏度高的特点，近年来实时荧光定量
PCR（QuantitativeReal-timePCR）在分子生物学在动物病原检测中得到广泛应用。在无浆体的众多基
因位点中，MSP1β蛋白因其保守性较好，在边缘无浆体实时荧光定量PCR鉴定中得到广泛应用。通过
实时荧光定量PCR扩增边缘无浆体MSP1β蛋白基因位点，能够更加精准地识别特定病原体的DNA，
从而为边缘无浆体的快速、准确检测提供了有力保障，为该寄生虫的防控和治疗奠定坚实的基础。
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GB/TXXXXX—202X
边缘无浆体荧光定量PCR检测方法
1范围
本文件规定了边缘无浆体感染的荧光定量PCR检测技术及结果判定等诊断要求。
本文件适用于边缘无浆体病的诊断和流行病学调查及检疫。
2规范性引用
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