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IL-33/ST2L通路介导CD4+T细胞分化对缺血性神经元的保护机制研究

一、引言

1.1研究背景

缺血性神经元损伤是一类严重威胁人类健康的神经系统疾病，其发病率、致残率和死亡率均居高不下，给患者、家庭和社会带来沉重负担。缺血性脑卒中作为缺血性神经元损伤的典型代表，据统计，全球每年有超过1500万人罹患，其中约500万人死亡，幸存者中约75%会遗留不同程度的残疾。其发病机制极为复杂，涉及能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、炎症反应和细胞凋亡等多个病理生理过程，这些过程相互交织、相互影响，最终导致神经元的损伤和死亡。

白细胞介素33（IL-33）作为IL-1家族的新