T_ZZB 3099-2023 湿厕纸标准规范.docxVIP

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团体标准

T/ZZB3099—2023

湿厕纸

Flushablewetwipes

2023-06-30发布2023-07-30实施

浙江省质量协会发布

T/ZZB3099—2023

Ⅰ

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4基本要求 1

5技术要求 2

6试验方法 4

7检验规则 5

8标志、包装、运输与贮存 6

9质量承诺 7

T/ZZB3099—2023

II

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由浙江省质量协会归口管理。

本文件主要起草单位：纳奇科化妆品有限公司。

本文件参与起草单位：杭州国光旅游用品有限公司、康纳（浙江）医疗用品有限公司、上海华测品标检测技术有限公司、杭州方量企业管理有限公司。

本文件主要起草人：沈航钟、钟钊鸣、沈淑萍、林德胜、代超、陈墨莲、赵梦梦。本文件评审专家组长：郑玲。

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1

湿厕纸

1范围

本文件规定了湿厕纸的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存和质量承诺。

本文件适用于由非织造布材质为载体，纯化水为生产用水，添加了其他成分，制成的用于如厕后或女性经期擦拭清洁的湿态纤维制品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB15979—2002一次性使用卫生用品卫生标准

GB/T26517化妆品中二十四种防腐剂的测定高效液相色谱法GB/T27728—2011湿巾

GB/T34448生活用纸及纸制品甲醛含量的测定

GB/T36985纸、纸板和纸制品挥发性有机化合物的测定

GB/T37859纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定

GB/T37860纸、纸板和纸制品邻苯二甲酸酯的测定

GB/T40181一次性卫生用非织造材料的可冲散性试验方法及评价JJF1070—2005定量包装商品净含量计量检验规则

T/CPA003—2022（T/CSTE0251—2022）质量分级及“领跑者”评价要求湿厕纸消毒技术规范（2002年版）（卫法监发﹝2002﹞282号）

化妆品安全技术规范（2015年版）（国家食品药品监督管理总局﹝2015﹞268号）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

湿厕纸flushablewetwipes

用于如厕后或女性经期擦拭清洁的湿态纤维制品。

3.2

可冲散性flushability

产品在预期使用条件下，能够保持抽水马桶及排水管道系统的通畅，与现有的污水输送、处理、再利用和处置等系统相容，在合理的时间内废弃物变得不可识别，具有可分散和降解的性能。

[来源：GB/T40181—2021,3.1]

3.3

微生物擦除率microbialerasurerate

微生物经湿厕纸擦除试验后，擦除的特定菌株数量占擦除前特定菌株数量的百分比。[来源：T/CPA003—2022（T/CSTE0251—2022）,3.1]

4基本要求

4.1设计研发

4.1.1应具备厕用清洁配方液的自主开发能力，对产品配方进行优化，提高产品配伍性和清洁、除菌能力。

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2

4.1.2应具备根据用户要求，设计产品规格及工艺参数的能力。4.2原材料

4.2.1非织造布应清洁、无毒，不应使用回收、废弃的物料，不应含有可迁移性荧光物质，并满足可冲散性、微生物学指标要求。

4.2.2应采用在25℃时电导率不大于5.1μS/cm的纯化水。

4.2.3不应添加甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮，其他防腐剂的添加应符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）要求。

4.2.4不应添加抗菌药物、抗真菌药物、抗病毒药物、激素类药物等和国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用的物质。

4.3工艺装备

4.3.1生产车间应符合十万级洁净车间的要求。

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