二零二四版2024年度生物医药技术开发技术转让合同范本.docxVIP

二零二四版2024年度生物医药技术开发技术转让合同范本

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称

1.2法定代表人或负责人

1.3注册地址

1.4联系方式

2.技术开发内容

2.1技术开发目标

2.2技术开发内容

2.3技术开发成果

3.技术转让内容

3.1技术转让方式

3.2技术转让范围

3.3技术转让成果

4.技术开发进度安排

4.1开发阶段划分

4.2每个阶段的起止时间

4.3每个阶段的工作内容

5.技术转让进度安排

5.1转让阶段划分

5.2每个阶段的起止时间

5.3每个阶段的工作内容

6.技术开发成果的验收标准

6.1技术指标

6.2技术文档

6.3检测报告

6.4验收程序

7.技术转让成果的验收标准

7.1技术指标

7.2技术文档

7.3检测报告

7.4验收程序

8.技术开发成果的知识产权归属

8.1知识产权归属

8.2保密条款

8.3违约责任

9.技术转让成果的知识产权归属

9.1知识产权归属

9.2保密条款

9.3违约责任

10.技术开发经费及支付方式

10.1开发经费总额

10.2支付方式

10.3支付时间

10.4支付条件

11.技术转让费用及支付方式

11.1转让费用总额

11.2支付方式

11.3支付时间

11.4支付条件

12.违约责任

12.1违约情形

12.2违约责任

12.3争议解决方式

13.合同解除条件

13.1解除条件

13.2解除程序

13.3解除后的处理

14.其他约定事项

14.1合同生效条件

14.2合同生效日期

14.3合同附件

14.4合同解除后的处理

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1双方名称

（1）甲方：生物医药有限公司

（2）乙方：生物技术研发中心

1.2法定代表人或负责人

（1）甲方：

（2）乙方：

1.3注册地址

（1）甲方：省市区路号

（2）乙方：省市区路号

1.4联系方式

2.技术开发内容

2.1技术开发目标

甲方委托乙方进行新型抗癌药物的研发，目标是实现该药物在临床试验中的有效性和安全性。

2.2技术开发内容

（1）药物合成工艺的研发

（2）药理活性的研究

（3）临床试验方案的设计

2.3技术开发成果

（1）新型抗癌药物的研发成功

（2）临床试验方案通过相关审批

（3）研发成果的知识产权归属甲方

3.技术转让内容

3.1技术转让方式

乙方将新型抗癌药物的研发成果及临床试验方案转让给甲方。

3.2技术转让范围

（1）药物合成工艺

（2）药理活性数据

（3）临床试验方案

3.3技术转让成果

（1）甲方获得新型抗癌药物的专利权

（2）甲方获得临床试验方案的实施权

4.技术开发进度安排

4.1开发阶段划分

（1）前期研究阶段

（2）中期研发阶段

（3）后期临床试验阶段

4.2每个阶段的起止时间

（1）前期研究阶段：2024年1月1日至2024年6月30日

（2）中期研发阶段：2024年7月1日至2024年12月31日

（3）后期临床试验阶段：2025年1月1日至2025年12月31日

4.3每个阶段的工作内容

（1）前期研究阶段：完成药物合成工艺的研发和药理活性的初步研究

（2）中期研发阶段：完成药物合成工艺的优化和临床试验方案的设计

（3）后期临床试验阶段：实施临床试验并收集数据

5.技术转让进度安排

5.1转让阶段划分

（1）技术转让谈判阶段

（2）技术转让合同签订阶段

（3）技术转让实施阶段

5.2每个阶段的起止时间

（1）技术转让谈判阶段：2024年1月1日至2024年3月31日

（2）技术转让合同签订阶段：2024年4月1日至2024年5月31日

（3）技术转让实施阶段：2024年6月1日至2024年12月31日

5.3每个阶段的工作内容

（1）技术转让谈判阶段：双方就技术转让事宜进行协商

（2）技术转让合同签订阶段：签订技术转让合同

（3）技术转让实施阶段：乙方将技术转让给甲方

6.技术开发成果的验收标准

6.1技术指标

（1）药物合成工艺的产率≥90%

（2）药理活性≥90%

（3）临床试验方案符合国家相关法规要求

6.2技术文档

（1）药物合成工艺的操作规程

（2）药理活性研究报告

（3）临床试验方案

6.3检测报告

（1）药物合成工艺的检测报告

（2）药理活性检测报告

（3）临床试验数据检测报告

6.4验收程序

（1）甲方组织专家对技术开发成果进行验收

（2）乙方提供相关技术文档和检测报告

（3）验收合格后，甲方支付技术转让费用

7.技术转让成果的验收标准

7.1技术指标

（1）药物合成工艺的产率≥90%

（2）药理活性≥90%

（3）临床试验方案