制药合规性管理软件：SAP GRC二次开发_（8）.报告与仪表板定制.docxVIP

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2025-05-18 发布于辽宁
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制药合规性管理软件：SAP GRC二次开发_（8）.报告与仪表板定制.docx

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报告与仪表板定制

1.报告定制基础

在制药合规性管理软件中，报告定制是一个非常重要的功能，因为它能够帮助用户根据特定需求生成详细的合规性报告。这些报告通常包括但不限于审计结果、合规性检查、风险评估等。SAPGRC（Governance,Risk,andCompliance）提供了强大的报告生成工具，但为了满足特定的业务需求，往往需要进行二次开发。

1.1.报告生成的基本流程

报告生成的基本流程通常包括以下几个步骤：

数据收集：从SAPGRC系统中提取所需的合规性数据。

数据处理：对提取的数据进行清洗、转换和汇总。

报告设计：根据业务需求设计