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2025年执业药师考试资料整合试题及答案

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于执业药师的职责？

A.药品质量监督

B.药品调剂与处方审核

C.药品临床应用指导

D.药品销售与推广

2.药品说明书应当包含哪些内容？

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.储存条件

3.药品不良反应报告应当包括哪些信息？

A.患者信息

B.药品名称

C.不良反应症状

D.发生时间

4.药品零售企业应当具备哪些条件？

A.持有《药品经营许可证》

B.具备相应的药品质量管理能力

C.具备与经营规模相适应的营业场所和设备

D.具备与经营规模相适应的药品储存条件

5.药品上市许可持有人应当履行哪些义务？

A.保证药品质量

B.药品上市后持续监测

C.药品召回

D.药品广告审查

6.药品生产企业在生产过程中应当采取哪些措施确保药品质量？

A.建立健全质量管理体系

B.严格执行生产工艺规程

C.定期进行质量检验

D.对生产人员进行培训

7.药品经营企业在采购药品时应当遵循哪些原则？

A.依法采购

B.诚信经营

C.保障药品质量

D.不得采购假药、劣药

8.以下哪些属于药品不良反应？

A.患者服用药物后出现的过敏反应

B.患者服用药物后出现的副作用

C.患者服用药物后出现的药物依赖

D.患者服用药物后出现的药物过量

9.药品零售企业在销售药品时应当遵守哪些规定？

A.不得销售假药、劣药

B.不得超出经营范围销售药品

C.不得销售过期药品

D.不得销售未经批准的药品

10.药品广告应当符合哪些要求？

A.不得含有虚假、夸大宣传内容

B.不得含有违反科学规律的内容

C.不得含有未经批准的药品名称、适应症等内容

D.不得含有与药品无关的内容

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品调剂过程中，对处方药物的使用应当进行详细询问，确保患者用药安全。（）

2.药品说明书中的禁忌信息，仅指该药品不能用于特定疾病的患者。（）

3.药品不良反应报告应当在发现后24小时内上报。（）

4.药品零售企业可以销售超出其经营范围的药品。（）

5.药品上市许可持有人对药品广告的真实性负有法律责任。（）

6.药品生产企业在生产过程中发现药品质量问题时，应当立即停止生产并通知相关部门。（）

7.药品经营企业采购药品时，可以不进行质量检验。（）

8.药品不良反应监测是对已上市药品的安全性进行评价的重要手段。（）

9.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药不当，应当立即停止用药并告知医生。（）

10.药品广告中可以含有对药品疗效的承诺。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品临床应用指导中的作用。

2.药品不良反应报告制度的主要内容是什么？

3.药品零售企业应如何确保药品储存和运输的安全？

4.执业药师在药品销售过程中，如何防止假药和劣药流入市场？

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障药品安全中的作用及其重要性。

2.结合实际案例，分析药品不良反应监测在药品安全监管中的意义和作用。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪一项？

A.药事管理与法规

B.药学专业知识（一）

C.药学专业知识（二）

D.药学综合知识与技能

2.以下哪种药品不属于处方药？

A.非处方药

B.处方药

C.特殊管理药品

D.非特殊管理药品

3.药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.药品零售企业应当将药品与非药品分开存放，以下哪种药品不属于非药品？

A.医疗器械

B.化妆品

C.食品

D.药品

5.药品广告审查机关是？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

6.药品不良反应监测报告的时限是？

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

7.药品生产企业在药品生产过程中，应当对哪些环节进行质量检验？

A.原料

B.中间产品

C.成品

D.以上都是

8.药品经营企业采购药品时，应当向供货方索取哪些证明文件？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品质量检验报告

D.以上都是

9.药品零售企业销售处方药时，是否需要执业药师审核？

A.需要

B.不需要

C.根据情况

D.由企业自行决定

10.药品说明书中的“用法用量”应当包括哪些内容？

A.剂量

B.用法

C.用药时间

D.以上都是

试卷答案如下