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2025疑似预防接种异常反应监测与处置培训班试题(+答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种不属于疑似预防接种异常反应（AEFI）的类型？

A.不良反应

B.疫苗质量事故

C.偶合症

D.预防接种事故

答案：B

解析：疑似预防接种异常反应（AEFI）包括不良反应（一般反应和异常反应）、偶合症、心因性反应和预防接种事故等。疫苗质量事故是指由于疫苗质量不合格给受种者造成的损害，它不属于AEFI的分类范畴，AEFI强调的是在预防接种过程中或接种后出现的怀疑与预防接种有关的反应，所以选B。

2.预防接种后发生的一般反应中，局部反应红晕及浸润直径在1530mm属于（）

A.弱反应

B.中反应

C.强反应

D.超强反应

答案：B

解析：预防接种后局部反应按照红晕及浸润直径大小分类，≤15mm为弱反应，1530mm为中反应，＞30mm为强反应。所以本题中红晕及浸润直径在1530mm属于中反应，选B。

3.下列哪项不是预防接种异常反应的特点？

A.与疫苗的种类有一定关联

B.对机体造成的损害程度相对较重

C.多发生在接种后数小时至数天内

D.与受种者的个体体质无关

答案：D

解析：预防接种异常反应与疫苗的种类有一定关联，不同的疫苗可能导致不同类型的异常反应；通常对机体造成的损害程度相对较重，可能需要临床治疗；多发生在接种后数小时至数天内。而它与受种者的个体体质密切相关，比如过敏体质者更容易发生异常反应，所以选D。

4.发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在（）内以最快的方式向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

答案：B

解析：根据相关规定，发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在2小时内以最快的方式向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告，选B。

5.对于预防接种后发生的过敏性休克，应立即采取的措施是（）

A.让患者平卧，头低脚高位

B.立即皮下注射1:1000肾上腺素0.51ml

C.给予吸氧

D.以上都是

答案：D

解析：对于预防接种后发生的过敏性休克，应立即让患者平卧，头低脚高位，以增加脑部供血；立即皮下注射1:1000肾上腺素0.51ml，肾上腺素是救治过敏性休克的首选药物；同时给予吸氧以改善缺氧状态。所以以上措施都是正确的，选D。

6.下列哪种疫苗接种后发生无菌性脓肿的可能性相对较大？

A.卡介苗

B.百白破疫苗

C.乙肝疫苗

D.麻疹疫苗

答案：B

解析：百白破疫苗由于含有吸附剂，接种后发生无菌性脓肿的可能性相对较大。卡介苗接种后主要引起局部的特异性反应如溃疡等；乙肝疫苗和麻疹疫苗接种后发生无菌性脓肿的情况相对较少，所以选B。

7.疑似预防接种异常反应报告内容不包括以下哪项？

A.姓名、性别、年龄

B.接种疫苗名称、剂次

C.既往病史

D.家庭收入情况

答案：D

解析：疑似预防接种异常反应报告内容应包括基本信息如姓名、性别、年龄，接种相关信息如接种疫苗名称、剂次，以及受种者的健康相关信息如既往病史等。家庭收入情况与AEFI本身并无直接关联，不需要在报告中体现，所以选D。

8.预防接种后发生的偶合症是指（）

A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后巧合发病

B.疫苗质量不合格导致的不良反应

C.接种疫苗后引起的局部或全身反应

D.因接种单位违反预防接种工作规范等导致的反应

答案：A

解析：偶合症是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后巧合发病，与疫苗本身无关。疫苗质量不合格导致的情况属于疫苗质量事故；接种疫苗后引起的局部或全身反应属于不良反应；因接种单位违反预防接种工作规范等导致的反应属于预防接种事故，所以选A。

9.心因性反应的发生主要与以下哪种因素有关？

A.疫苗的质量

B.接种操作技术

C.受种者的心理因素

D.疫苗的成分

答案：C

解析：心因性反应是指在预防接种后，因受种者心理因素发生的反应，主要与受种者的心理因素有关，如紧张、恐惧等。与疫苗的质量、接种操作技术和疫苗的成分并无直接关系，所以选C。

10.以下关于预防接种异常反应补偿的说法，正确的是（）

A.预防接种异常反应补偿费用全部由疫苗生产企业承担

B.只有严重的预防接种异常反应才给予补偿

C.补偿范围和标准由省级卫生行政部门规定

D.接种第一类疫苗引起的预防接种异常反应需要补偿的，补偿费用由省、自治