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2025年遍历执业药师考试试题汇总

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于执业药师职责范围？

A.药品质量监管

B.药品临床应用指导

C.药品销售与推广

D.药品不良反应监测

2.以下哪些是《药品管理法》规定的药品生产许可条件？

A.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产设施

B.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产人员

C.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产设备

D.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）的生产原料

3.以下哪些属于处方药？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.蛋白同化制剂

4.以下哪些属于非处方药？

A.非处方中成药

B.非处方化学药品

C.非处方生物制品

D.非处方抗生素

5.以下哪些属于药品不良反应？

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性反应

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

6.以下哪些属于药品召回？

A.药品生产企业主动召回

B.药品生产企业责令召回

C.药品监督管理部门强制召回

D.药品零售企业主动召回

7.以下哪些属于药品不良反应监测报告的要素？

A.患者基本信息

B.药品名称和规格

C.不良反应表现

D.不良反应发生时间

8.以下哪些属于药品不良反应监测报告的用途？

A.评估药品安全性

B.评价药品质量

C.识别药品风险

D.指导临床合理用药

9.以下哪些属于药品广告审查的内容？

A.广告内容真实性

B.广告内容合法性

C.广告内容科学性

D.广告内容艺术性

10.以下哪些属于执业药师职业道德规范？

A.诚信守法

B.尊重患者

C.严谨求实

D.团结协作

Xxxx

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师考试每年举行一次，考试科目包括药学基础知识、药学专业知识和药事管理与法规。（×）

2.药品生产许可证的有效期为5年，有效期届满前6个月，企业应向原发证机关申请换发。（√）

3.麻醉药品和精神药品的处方应当由执业医师按照规定开具，但不得超过规定的剂量。（√）

4.药品生产企业和药品经营企业应当对所生产或者经营的药品进行定期检验，确保药品质量符合国家药品标准。（√）

5.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药不适宜的，应当及时告知处方医师，并建议修改处方。（√）

6.药品生产企业在药品生产过程中，发现药品存在安全隐患的，应当立即停止生产，并报告药品监督管理部门。（√）

7.药品广告应当真实、合法，不得含有虚假内容，不得进行虚假宣传。（√）

8.执业药师在执业活动中，应当尊重患者的隐私权，不得泄露患者的个人信息。（√）

9.药品不良反应监测报告应当由医疗机构或者药品生产企业提交给药品监督管理部门。（√）

10.执业药师在药品使用过程中，发现患者出现不良反应，应当立即采取措施，并及时报告药品不良反应监测机构。（√）

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三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品零售企业的主要职责。

2.简述药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。

3.简述药品不良反应监测报告的基本内容。

4.简述执业药师在药品广告审查中的作用。

Xxxx

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障药品安全中的重要作用及其面临的挑战。

2.论述如何通过药品不良反应监测提高药品安全性，并探讨执业药师在其中的角色和责任。

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五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪个药品属于处方药？

A.布洛芬

B.感冒灵

C.阿莫西林

D.复方甘草片

2.执业药师考试报名条件中，要求具备药学相关学历的是？

A.大专学历

B.本科学历

C.研究生学历

D.博士学历

3.药品生产许可证的签发机关是？

A.药品监督管理部门

B.工商管理部门

C.卫生行政部门

D.质量技术监督部门

4.以下哪种药品属于第二类精神药品？

A.大麻

B.可卡因

C.甲硝唑

D.杜冷丁

5.非处方药的外包装上应标注？

A.“非处方药”

B.“处方药”

C.“处方”

D.“非处方”

6.药品不良反应监测报告的时限是？

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

7.药品广告审查机构是？

A.药品监督管理部门

B.工商管理部门

C.卫生行政部门

D.广电管理部门

8.执业药师在执业活动中，发现患者用药不适宜，首先应当？

A.告知患者

B.建议修改处方

C.停止患者用药

D.向患者解释

9.药品生产企业在药品召回过程中，应当？

A.立即停止生产

B.报告药品监督管理部门

C.停止