《药理学》药物的体内过程.pptxVIP

《药理学》课程简介欢迎来到《药理学》课程,这是一个探索药物作用机理和临床应用的重要学科。本课程将深入了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排出过程,以及如何发挥最优疗效并减少不良反应。我们将学习药物动力学和药效学的基本原理,并应用于临床实践。ZP作者：

药物的吸收过程1溶解药物首先需要溶解在体液中,才能被身体吸收。2渗透溶解后的药物通过细胞膜进入血液或组织。3运输药物通过血液运输到作用靶器官。药物的吸收过程涉及多个步骤。首先是药物溶解在体液中,然后通过膜渗透进入细胞或组织,最后被血液运输到靶器器官发挥作用。这个过程受到多种因素的影响。

药物吸收的影响因素生理因素如胃肠道pH值、肠道通透性、肝肾功能等生理特点会影响药物在体内的吸收过程。化学结构药物本身的化学性质如离子化状态、脂溶性等会决定其通过生物膜的能力。给药途径不同给药途径如口服、静脉注射等会导致药物吸收过程和速度的差异。

药物吸收途径注射给药通过皮下、肌肉或静脉注射使药物直接进入体内循环，吸收快且可控。但需专业医护人员操作，对患者有一定创伤。口服给药最常见的给药方式,药物可通过消化道吸收进入体内。操作简单,但需要考虑生物利用度和首过效应的影响。经皮给药通过作用于皮肤渗透或吸收进入体内,无需经肠胃吸收,避免了首过效应。但皮肤屏障作用会限制药物吸收。吸入给药药物直接作用于呼吸道及肺部,吸收快捷有效。但需要特殊给药设备,且容易受环境因素影响。

口服给药途径高吸收率口服给药的药物通过胃肠道吸收进入血液循环,吸收率相对较高,便于药物发挥作用。简单易行口服用药无需专业医疗人员协助,患者可自行服用,操作简单方便。生理适应人体对口服给药方式有较好的耐受性,不会引起明显不适感。

静脉给药途径1直接注入血液静脉给药可以使药物直接进入血液循环系统,避免了肠胃道的吸收过程,最大限度地提高了生物利用度。2作用快速静脉给药使药物快速到达靶器官,作用发挥迅速,可迅速解决急性病症。3剂量易控制静脉给药可精确控制给药剂量,更利于调节血药浓度,达到理想的治疗效果。4应急用途静脉注射在抢救危重患者时使用,可快速纠正生命体征的紊乱。

皮肤给药途径经皮吸收通过皮肤吸收是一种重要的给药途径。药物可以通过皮肤渗透进入体内,这种方式通常具有良好的患者依从性。适用性适合用于治疗局部皮肤疾病,如皮炎、湿疹等。也可用于全身给药,如贴剂、凝胶等。优势避免首过效应,减少胃肠道刺激,提高患者依从性。可实现缓慢持续给药,维持稳定血药浓度。影响因素皮肤状态、药物性质、给药部位等会影响透皮吸收。需仔细选择给药剂型和部位。

其他给药途径鼻腔给药通过鼻腔给药,药物可直接作用于鼻腔和上呼吸道,用于治疗鼻窦炎、过敏性鼻炎等疾病。这种给药方式可以最大限度地降低全身给药的不良反应。眼科给药眼药水或眼膏直接作用于眼部,用于治疗结膜炎、角膜炎等眼部疾病。这种给药方式便捷,但药物全身吸收较少,治疗效果局限于眼部。耳科给药通过滴耳液、耳膏等方式,药物直接作用于外耳道和中耳,用于治疗耳部疾病。这种给药方式能最大限度地达到局部治疗的目的。阴道给药阴道给药多用于治疗阴道炎、宫颈炎等妇科疾病。药物以阴道栓、阴道软膏等剂型直接作用于病变部位,治疗效果较好。

药物的分布过程1到达目标部位药物通过各种传输机制进入血液循环,并最终到达作用部位。2跨膜转运药物通过主动或被动转运过程跨膜进入细胞内。3与靶器官结合药物与特定的受体或酶结合,发挥药理作用。药物分布过程涉及到药物从给药部位进入全身循环,跨膜进入细胞内及与靶器官的结合等步骤。这个过程受多种因素的影响,如蛋白结合、分子量大小、电荷性质等。药物分布的动态变化最终决定了其在体内的浓度及作用强度。

药物分布的影响因素药物性质药物的理化性质,如分子量、电荷、亲和力等,会影响其在体内的分布和转运。生理因素血流灌注、血液蛋白含量、通透性等生理因素也会决定药物在体内的分布模式。肝肾功能肝肾功能的好坏会影响药物在体内的分布及代谢转运过程。

药物分布的特点靶向分布药物会在体内定向分布到特定的靶器官或靶细胞,达到预期的治疗效果。跨膜转运药物需要通过不同的生理屏障,如肠黏膜、血脑屏障等,实现体内分布。血浆蛋白结合大部分药物在血浆中与蛋白质结合,影响了药物的分布、代谢和排出。

药物在体内的转运药物在人体内需要通过各种转运机制在细胞膜和细胞间进行转运。包括载体蛋白介导的跨膜转运、被动扩散、吞噬作用等方式。转运过程受到浓度梯度、离子梯度、ATP驱动力等因素的影响。掌握药物的转运特点对于预测其在体内的分布及动态变化至关重要。

药物的代谢过程吸收与分布药物被吸收进入体内后,通过血液运输到靶器官和靶细胞,并分布到全身各组织器官。代谢过程体内酶系统将药物转化为更极性、更容易排出的代谢产物,这是药物代谢的主要过程。主要代谢器官肝脏是药物代谢的主要场所,部分药