2025年执业药师考试复习资料推荐试题及答案.docx

2025年执业药师考试复习资料推荐试题及答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025年执业药师考试复习资料推荐试题及答案

姓名:____________________

一、多项选择题(每题2分,共10题)

1.下列哪些是执业药师的职业道德准则?

A.尊重患者

B.诚实守信

C.爱岗敬业

D.终身学习

E.遵守法律法规

2.以下哪些药品属于非处方药?

A.阿司匹林

B.头孢克肟

C.氯雷他定片

D.肝素钠

E.布洛芬缓释胶囊

3.执业药师在处方审核时,下列哪些情况需要拒绝调配?

A.处方药物剂量过大

B.处方药品与患者过敏史不符

C.处方药物配伍禁忌

D.处方书写不规范

E.处方无医师签字

4.以下哪些是《药品管理法》中规定的药品生产、经营企业的质量管理体系?

A.质量保证体系

B.质量控制体系

C.质量管理体系文件

D.质量管理体系实施与监督

E.质量管理体系持续改进

5.下列哪些是药品不良反应的监测内容?

A.药品使用过程中的不良反应

B.药品上市后的不良反应

C.药品说明书中的不良反应

D.药品不良反应的分类与报告

E.药品不良反应的因果关系评价

6.以下哪些是执业药师在药品储存与养护方面应遵循的原则?

A.防潮

B.防霉

C.防尘

D.防冻

E.防鼠

7.执业药师在药品不良反应监测中,以下哪些行为是正确的?

A.收集药品不良反应报告

B.及时报告药品不良反应

C.对药品不良反应进行评价

D.对报告者进行保密

E.对药品不良反应进行分析与反馈

8.以下哪些是执业药师在处方审核时,关注患者用药安全的重要内容?

A.用药史

B.病史

C.剂量

D.药物相互作用

E.药物禁忌

9.以下哪些是执业药师在药品销售过程中,应遵守的规定?

A.公平交易

B.诚实守信

C.依法经营

D.保护消费者权益

E.维护药品市场秩序

10.执业药师在药品不良反应监测中,以下哪些是监测方法?

A.案例报告

B.系统收集

C.药品不良反应报告表

D.病例对照研究

E.药物流行病学研究

二、判断题(每题2分,共10题)

1.执业药师在药品零售环节中,有权对医师开具的处方进行审核。()

2.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害反应。()

3.执业药师在药品销售过程中,可以推荐患者使用非处方药替代处方药。()

4.药品生产企业在药品上市前,必须进行药品临床试验,以证明其安全性和有效性。()

5.药品说明书是药品生产企业的法定文件,必须包含药品的适应症、用法用量、禁忌等信息。()

6.执业药师在处方审核时,如果发现处方药物剂量过大,可以直接修改处方。()

7.药品生产、经营企业应当建立健全药品召回制度,确保药品安全。()

8.执业药师在药品不良反应监测中,应当对患者的隐私进行保密。()

9.药品生产、经营企业应当对所生产的药品进行定期质量检验,确保药品质量。()

10.执业药师在药品储存与养护过程中,应当定期检查药品的储存条件,确保药品质量。()

三、简答题(每题5分,共4题)

1.简述执业药师在药品零售环节中的主要职责。

2.如何判断一个药品是否属于非处方药?

3.简要说明药品不良反应监测的重要性。

4.执业药师在处方审核时应关注哪些用药安全问题?

四、论述题(每题10分,共2题)

1.论述执业药师在保障药品安全中的重要作用及其在药品流通环节中的具体工作内容。

2.结合实际情况,探讨如何提高公众对执业药师职业的认知度和认可度,以及这对药品安全和社会健康可能产生的影响。

五、单项选择题(每题2分,共10题)

1.《中华人民共和国药品管理法》自何时起施行?

A.1984年

B.1985年

C.2001年

D.2019年

2.下列哪种药物属于麻醉药品?

A.感冒药

B.阿片类镇痛药

C.抗生素

D.抗过敏药

3.药品生产企业的药品生产许可证由哪个部门颁发?

A.市场监督管理部门

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.工业和信息化部门

4.执业药师在药品零售环节中,对处方药的调配应遵循什么原则?

A.优先调配

B.患者自选

C.医师开具

D.患者购买

5.药品不良反应的报告和评价是由哪个机构负责?

A.药品监督管理部门

B.医疗卫生机构

C.执业药师协会

D.药品生产企业

6.以下哪种行为违反了《药品管理法》?

A.药品生产企业在药品标签上如实标注药品成分

B.药品经营企业销售过期药品

C.医师开具处方时注明药品适应症

D.执业药师对处方进行审核

7.药品生产企业在药品生产过程中,应当实施什么制度?

A.质量控制制度

B.质量保证制度

C.质量管理体系文

文档评论(0)

合民五 + 关注
实名认证
内容提供者

11

1亿VIP精品文档

相关文档