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2025年执业药师考试大纲试题及答案

姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下关于药品不良反应的说法，正确的是：

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

B.药品不良反应分为A型和B型

C.A型不良反应与剂量有关，易于预测

D.B型不良反应与剂量无关，难以预测

答案：ABCD

2.以下属于国家基本药物目录遴选原则的是：

A.保证基本医疗需求

B.药物质量可靠

C.价格合理

D.药物使用方便

答案：ABCD

3.以下关于处方药的说法，正确的是：

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品

B.处方药主要用于治疗疾病

C.处方药不得在药店自行购买

D.处方药的使用和监督由医疗机构负责

答案：ABCD

4.以下关于药品储存的要求，正确的是：

A.药品应储存在干燥、通风、避光的环境中

B.药品储存温度应控制在25℃以下

C.药品储存时应分类存放，易燃易爆物品应单独存放

D.药品储存时应定期检查，发现问题及时处理

答案：ABCD

5.以下关于药品经营质量管理规范（GSP）的要求，正确的是：

A.药品经营企业应建立完善的药品质量管理体系

B.药品经营企业应配备专业的质量管理员

C.药品经营企业应定期对药品进行质量检查

D.药品经营企业应建立药品追溯体系

答案：ABCD

6.以下关于中药饮片的管理要求，正确的是：

A.中药饮片应按照国家药品标准进行质量检验

B.中药饮片应按照炮制规范进行炮制

C.中药饮片应储存于干燥、通风、避光的环境中

D.中药饮片应建立采购、验收、储存、销售、退回等环节的质量管理制度

答案：ABCD

7.以下关于药品广告管理的说法，正确的是：

A.药品广告必须经过省级以上药品监督管理部门审查批准

B.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.药品广告不得含有涉及疾病预防、治疗、诊断等内容

D.药品广告不得含有违反社会公德的内容

答案：ABCD

8.以下关于执业药师注册管理的说法，正确的是：

A.执业药师注册有效期为5年

B.执业药师注册需提交学历、专业技术职务等证明材料

C.执业药师注册需参加全国执业药师资格考试

D.执业药师注册后，需定期接受继续教育

答案：ABCD

9.以下关于药品安全管理的说法，正确的是：

A.药品安全是药品监管工作的核心

B.药品安全涉及药品的研发、生产、流通、使用等环节

C.药品安全事件应及时报告和处理

D.药品安全监管需要全社会的共同参与

答案：ABCD

10.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是：

A.药品不良反应监测是药品安全监管的重要组成部分

B.药品不良反应监测需收集、整理、分析、报告相关信息

C.药品不良反应监测有助于提高药品质量，保障公众用药安全

D.药品不良反应监测需要全社会的共同参与

答案：ABCD

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应。（正确）

2.国家基本药物目录遴选原则中，价格合理是指药品价格应当低于市场同类药品的平均价格。（错误）

3.处方药可以在药店自行购买，但需出示医师处方。（错误）

4.药品储存温度应控制在室温范围内，一般不超过30℃。（正确）

5.药品经营企业可以对已售出的药品进行退换货处理，但需保留相关记录。（正确）

6.中药饮片应按照炮制规范进行炮制，炮制后的饮片质量应符合国家药品标准。（正确）

7.药品广告可以含有虚假、夸大、误导性的内容，但需在广告中标明。（错误）

8.执业药师注册有效期为3年，到期后需重新注册。（错误）

9.药品安全事件一旦发生，应及时报告给上级药品监督管理部门。（正确）

10.药品不良反应监测主要是针对已上市药品的，新药上市前不需要进行监测。（错误）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品质量管理中的作用。

2.简述国家基本药物目录的遴选原则。

3.简述药品不良反应监测的意义。

4.简述执业药师继续教育的目的和要求。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述在药品流通环节中如何保障药品质量安全。

2.论述执业药师在推动药品合理使用中的责任和作用。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物属于处方药？

A.阿司匹林

B.复方氨酚烷胺片

C.镇痛片

D.甘草片

答案：B

2.药品不良反应最常见的一类是：

A.B型不良反应

B.A型不良反应

C.慢性不良反应

D.急性不良反应

答案：B

3.以下哪种情况属于药品储存不当？

A.药品存放在避光、阴凉、干燥的地方

B.药品存