核磁共振氢谱解析.pptxVIP

核磁共振氢;核磁共振的基本原理01核磁共;过去60年，波谱学已全然改变了;近二十多年发展NMR发展高强超;NMR谱的结构信息化学位移;原子核的磁矩1自旋核在磁场中;质量数与电荷数均为双数，如C1;自旋角动量（PN），自旋量子数;自旋核在磁场中的取向和能级;I=n/2;原子核的进动在磁场中，原子核的;共振条件原子核在磁场中发生能;ΔE=hv迴=hv射;要满足核磁共振条件，可通过二种;核磁共振仪分类：按磁场源分：永;PFT-NMR谱仪与CW谱仪主;2.核磁共振仪与实验方法按磁场;无标题;无标题;交变频率与分辨率的关系;核磁共振波谱的测定样品：纯度高;NMRLockSolven;无标题;图3-5乙醚的氢核磁共振谱;3.氢的化学位移原子核由于所;化学等价分子中若有一组核，其化;化学等价处于相同化学环境的原子;化学等价质子与化学不等价质子的;化学等价质子与化学不等价质子的;化学等价质子与化学不等价质子的;磁等价分子中若有一组核，它们对;屏蔽效应化学位移的根源磁场;化学位移的表示：单位ppm标;无标题;诱导效应共轭效应各向异性效应V;诱导效应：氢原子核外成键电子的;?/ppm试比较下面化合物分;由于邻对位氧原子的存在，右图中;共轭效应;各向异性效应芳环叁键羰基;芳环环的上下方为屏蔽区，其它地;叁键：键轴向为屏蔽区，其它为;羰基平面上下各有一个锥形的屏蔽;双键;Aα=1.27，β=0.8;单键;VanderWaals效应;如下面化合物4个羟基的均可以形;分子内氢键，其化学位移变化与溶;乙醇的羟基随浓度增加，分子间氢;溶剂效应：溶剂不同使化学位移;4各类质子的化学位移值;C=C-H各类质子的化学位移值;4.1饱和碳上质子的化学位移;式中常数0.23是甲烷的化学位;4.2.不饱和碳上质子的化学位;烯氢烯氢的化学位移可用Tobe环氢的化学位;杂环芳氢的的化学位移值杂环芳氢;活泼氢的化学位移值常见的活泼氢;自旋-自旋偶合与自旋－自旋裂分;自旋核的核磁矩可以通过成键电子;n+1规律：当某组质子有n个;严格来说,n+1规律应该是2;n+1规律只适合于互相偶合;偶合常数(用J表示)也是核磁共;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;对于脂环化合物，环上同碳质子的;饱和型邻位偶合常数；01烯型;饱和型邻位偶合常数在饱和化合物;烯型邻位偶合常数烯氢的邻位偶合;邻位偶合常数比较大，一般为6.;W型偶合06炔及迭烯04;质子与其他核的偶合质子与其它磁;核的等价性质化学等价：磁等价快;21化学等价和磁等价磁全同：既;无标题;无标题;无标题;无标题;自旋系统的分类自旋系统的定义把;磁不等价的情况1.单键带有双;分子中两组相互干扰的核，它们之;图谱的分类核磁共振图谱可分为一;一级自旋-自旋裂分规则当I=;若这些相邻的氢处在不同的环境中;二级图谱不符合一级图谱条件的图;AB2系统：A2B2系统：AA;解析谱图的步骤01辅助图谱分;识别杂质峰、溶剂峰、旋转边带、;mult.氘代溶剂CDC;辅助图谱分析的一些方法使用高磁;7.3谱图解析示例;1）有四组化学等同核。2）由积;根据A和B的结构计算化学位移，