- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE1
PAGE1
Veeva开发工具与环境配置
在制药质量管理软件中,Veeva系统的二次开发是一项重要的任务,它不仅能够提高系统的功能性和灵活性,还能更好地满足企业的特定需求。本节将详细介绍如何配置Veeva开发环境以及常用的开发工具,为后续的开发工作打下坚实的基础。
1.开发环境配置
1.1硬件和软件要求
硬件要求
处理器:至少双核处理器,推荐四核或以上
内存:至少8GBRAM,推荐16GB或以上
硬盘:至少100GB可用空间,推荐250GB或以上
显示器:至少1920x1080分辨率,推荐2560x1440或以上
软件要求
操作系统:Windows
您可能关注的文档
- 制药生产执行系统软件:Rockwell FactoryTalk二次开发_(4).FactoryTalk二次开发基础.docx
- 制药生产执行系统软件:Rockwell FactoryTalk二次开发_(6).数据采集与处理.docx
- 制药生产执行系统软件:Siemens Opcenter二次开发_(9).系统集成与数据交换.docx
- 制药质量管理软件:Oracle Quality二次开发_(13).常见问题与解决方案.docx
- 制药质量管理软件:Oracle Quality二次开发_(14).未来发展与技术趋势.docx
- 制药质量管理软件:Oracle Quality二次开发all.docx
- 制药质量管理软件:SAP QM二次开发_(1).SAPQM基础理论.docx
- 制药质量管理软件:SAP QM二次开发_(2).制药行业法规与标准.docx
- 制药质量管理软件:SAP QM二次开发_(3).SAPQM系统架构与模块.docx
- 制药质量管理软件:SAP QM二次开发_(4).药品生产质量管理规范(GMP).docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(7).Veeva用户界面定制.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(8).Veeva工作流与业务流程优化.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(9).Veeva报告与仪表板开发.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(10).Veeva安全与权限管理.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(11).Veeva测试与验证方法.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(12).Veeva部署与维护策略.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(13).Veeva性能优化与故障排除.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(14).Veeva合规性与法规要求.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(15).Veeva移动端应用开发.docx
- 制药质量管理软件:Veeva二次开发_(16).Veeva数据分析与挖掘.docx
文档评论(0)