房室模型(药物代谢动力学).pptxVIP

第四章房室模型;药物动力学研究的主要目标就是揭;药物的体内处置过程;为了揭示药物在体内的动态变化规;房室模型(compartmen;图4-2房室模型;图4-3一房室和二房室模型示;一房室模型是指药物在体内迅速达;房室模型的动力学特征在药物动力;无标题;图4-4静注给药后的血药浓度;按一房室模型和二房室模型处置的;拉普拉氏变换（Laplace;常系数A的拉氏变换指数函数e-;导数函数df(t)/dt的拉氏;房室模型的判别和选择在进行药动;一是残差平方和（Re）:其中C;二是拟合度r2;其三是AIC（Akaike’s;药动学参数的生理及临床意义01;药峰时间(tmax)和药峰浓度;图4-5血管外给药的血药浓度;图4-6制剂A、B和C后的药;表观分布容积(apparent;对于单室模型的药物而言分布容积;我们可以根据体液的分布情况，由;如一个药物的Vd为3~5升左右;消除速率常数(eliminat;按一级消除的药物的半衰期和消除;血药浓度曲线下面积（area;生物利用度（bioavaila;式中AUCiv和AUCext分;清除率(clearance，C;第二节一房室模型一房室模型是;一房室模型静注给药模型示意图一;一房室模型静注给血药浓度-时间;拉氏变换逆拉氏变换X=VC;药动学参数的估算表观分布容积;消除半衰期清除率;静脉滴注给药的动力学;拉氏变换逆拉氏变换X=VC;药物以恒定速度静脉滴注给药后，;一房室模型静脉滴注给药血药浓度;血药浓度随时间递增，当t→∞时;稳态水平高低取决于滴注速率，C;（三）静脉注射加静脉滴注给药的;血管外途径给药动力学模型的建立;无标题;一房室模型血管外给药后的血药浓;血管外给药的动力学特性：血药;在这条双指数曲线中因为kak;血管外给药的药动学参数估算消;(2)吸收速率常数上述方程;分布容积;滞后时间（lagtime）t;药峰时间（tmax）和药峰浓度;药峰浓度;多剂量给药动力学临床上有些药物;静注多剂量给药动力学;体内的最大药量为(X1)max;经时间间隔τ，给予第三次相同的;（1）多剂量函数;稳态时最大血药浓度(Cmax);（3）稳态时的平均血药浓度;（4）稳态水平分数;（5）负荷剂量对于一些半衰期;积累系数R经重复多次给药后，;血管外途径多剂量给药动力学具;血管外重复多次给药后的药时曲线;稳态时的血药浓度当n→∞，血药;（2）稳???达峰时间(tmax);稳态时最大血药浓度(Cmax);第三节多室模型按二房室模型处;单剂量给药动力学静注给药动力学;二房室模型静注给血药浓度-时间;无标题;血药浓度-时间曲线为一条双指数;药动学参数估算根据前述的二房室;当t充分大时e-αt先趋于零，;分布相速率常数用4-124;中央室分布容积V1;房室间转运速率常数;静脉滴注给药动力学Benet公;静脉滴注给药动力学药物经血管外;图4-17二房室模型静脉滴注;图4-18二房室模型静脉滴注;血管外途径给药动力学药物以恒速;图4-19二房室模型血管外给;logo图4-20二房室模型;多剂量给药动力学具有二室模型特;1．静注给药动力学达稳态后，其;2．血管外给药动力学达稳态后，