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2025执业药师考试重点复习试题及答案

姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪些药品属于处方药？

A.非处方药

B.抗生素

C.麻醉药品

D.中药饮片

2.执业药师在药品经营活动中，应遵守以下哪些原则？

A.诚实守信

B.公平竞争

C.严格自律

D.保密原则

3.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容？

A.人员管理

B.设备管理

C.原料采购

D.生产过程控制

4.以下哪些属于药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容？

A.人员培训

B.库存管理

C.质量控制

D.客户服务

5.以下哪些属于药品不良反应监测的主要任务？

A.收集、整理不良反应信息

B.分析不良反应原因

C.发布不良反应信息

D.制定不良反应防控措施

6.以下哪些属于药品分类管理的主要内容？

A.非处方药分类

B.处方药分类

C.特殊管理药品分类

D.医疗机构药品分类

7.以下哪些属于药品注册管理的主要内容？

A.药品注册申请

B.药品注册审批

C.药品注册变更

D.药品注册监督检查

8.以下哪些属于药品广告管理的主要内容？

A.广告审查

B.广告发布

C.广告内容规范

D.广告效果评估

9.以下哪些属于药品价格管理的主要内容？

A.药品价格制定

B.药品价格监管

C.药品价格调整

D.药品价格公示

10.以下哪些属于药品流通管理的主要内容？

A.药品采购

B.药品储存

C.药品配送

D.药品销售

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在执业活动中，有权拒绝不合理用药的建议。（）

2.药品生产企业在生产过程中，应确保所有生产环节符合GMP要求。（）

3.药品经营企业应按照GSP要求，对所经营药品的质量进行全程管理。（）

4.药品不良反应监测报告应当真实、准确、完整，不得延误。（）

5.药品广告应当真实、合法，不得含有虚假内容。（）

6.药品价格应当公开、透明，不得擅自提高或降低。（）

7.药品经营企业应当建立健全药品追溯制度，确保药品来源可追溯。（）

8.药品经营企业应当对购进的药品进行质量验收，不符合规定的不予销售。（）

9.执业药师在执业过程中，不得泄露患者隐私。（）

10.药品生产企业在药品生产过程中，应优先考虑降低生产成本。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应履行的职责。

2.简述药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。

3.简述药品不良反应监测报告的主要内容。

4.简述执业药师在药品广告审查中的作用。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述如何提高药品安全水平，保障公众用药安全。

2.论述执业药师在药品经营中的作用及其对药品质量保证的重要性。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品生产质量管理规范（GMP）的英文缩写是什么？

A.GSP

B.GLP

C.GMP

D.GCP

2.以下哪项不属于非处方药（OTC）的分类？

A.感冒药

B.外用消毒剂

C.抗生素

D.儿童用药

3.药品不良反应监测中心的主要职责是？

A.药品生产企业的质量监控

B.药品不良反应的收集、分析

C.药品广告的审查

D.药品价格的制定

4.执业药师在执业过程中，下列哪项行为是不允许的？

A.接受患者咨询并提供用药指导

B.参与药品推广活动

C.依法签署药品处方

D.指导患者正确使用药品

5.药品生产企业在药品生产过程中，下列哪项措施不属于防止交叉污染？

A.设定清洁作业区

B.定期清洁设备

C.生产不同药品时更换生产设备

D.使用同一批原料生产不同药品

6.以下哪种药品属于处方药？

A.维生素

B.中药

C.抗生素

D.保健品

7.药品经营企业应建立完善的哪些制度？

A.质量管理制度

B.采购管理制度

C.销售管理制度

D.以上都是

8.以下哪种药品不属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.艾滋病药品

9.药品广告应当经哪些部门审查？

A.广告主所在地的工商行政管理部门

B.药品生产企业的上级主管部门

C.药品广告发布媒体

D.以上都是

10.药品经营企业在销售药品时，应提供哪些信息？

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品价格、有效期、储存条件

C.用法用量、不良反应、禁忌症

D.以上都是

试卷答案如下

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.BCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9