可控膨胀堵漏技术研究.pptxVIP

可控膨胀堵漏技术研究;目的意义;（一）现有高分子吸水膨胀树脂的性能评价;AANa-HEMA共聚物高分子吸水膨胀树脂(S-A)

AA-AMPS共聚物高分子吸水膨胀树脂（S-B）

AMO-ADMAC共聚物高分子吸水膨胀树脂(S-C)

AMPS-AM-AA三元共聚物高分子吸水膨胀树脂(S-D)

ATBS-AA-AM三元共聚物高分子吸水膨胀树脂(S-E)

丙烯腈接枝淀粉高分子吸水膨胀树脂(S-F)

丙烯酸_丙烯酸钠共聚高分子吸水膨胀树脂(S-G)

丙烯酸钠_壳聚糖高分子吸水膨胀树脂（S-H）

丙烯酸马来酸酐高分子吸水膨胀树脂（S-I）

淀粉接枝丙烯酰胺高分子吸水膨胀树脂(S-J);样品;2.高分子吸水膨胀树脂耐盐性比较;2.高分子吸水膨胀树脂耐盐性比较;2.高分子吸水膨胀树脂耐盐性比较;高分子吸水膨胀树脂在不同的盐溶液中的耐盐性不同，吸水量有较大的差别，在二价盐溶液中的吸水量比一价盐溶液有较大的减少，这与高分子吸水膨胀树脂本身的结构有关。;不同高分子吸水膨胀树脂因为其保水性能不同它们的耐温性不同，为此进行了高分子吸水膨胀树脂的耐温性测试，通过测试高分子吸水膨胀树脂在高温下的吸水倍数和收缩率来衡量高分子吸水树脂的耐温性。;称取1（m1）g吸水树脂置于盛有蒸馏水的烧杯中，浸泡一定时间，然后将吸水后形成的凝胶置于80℃的烘箱中恒温，恒温过程中每隔一定时间称量吸水树脂的质量，恒温一定时间取出称其质量m2g。

高温吸水倍数：nBT=m2-m1

高温收缩率：SR＝｛1－m2/(m1+500)｝*100%;3.高分子吸水膨胀树脂耐温性测试-热稳定性;3.高分子吸水膨胀树脂耐温性测试-热稳定性;3.高分子吸水膨胀树脂耐温性测试-热稳定性;4.温度对高分子吸水膨胀树脂吸水速率的影响;5.粒径大小对高分子吸水膨胀树脂吸水速率的影响;性能评价实验表明：

高分子吸水膨胀树脂的吸水量和吸水速率与聚合物种类、交联度、亲水基团类型、粒径大小、盐度、温度等因素有关。;(二)高分子吸水膨胀树脂分子结构分析;(二)高分子吸水膨胀树脂分子结构分析;S-F的红外光谱图;S-D的红外光谱图;S-H的红外光谱图;在分子结构上，高分子吸水膨胀树脂带有大量的具有很强亲水性的基团，这些亲水基团多半是羧基，此外也有羟基、酰氨基、磺酸基、氨基、磷酸基、亚磺酸基等，由这些亲水基团形成的网络结构可以赋予材料高吸水性特性。在化学结构上，高分子吸水膨胀树脂具有合适的交联度或具有部分结晶结构，可以使材料不会溶于水，而且在受压条件下也仍然具有良好的保水性。;高分子吸水膨胀树脂的结构正像一张大网，它由许多长链高分子连接起来的。这张网上含有许多亲水基团，一遇到水就会十分迅速地把它吸附住。

高分子吸水膨胀树脂本身具有的亲水基和疏水基与水分子相互作用形成水合状态。树脂的疏水基团部分由于疏水作用而易于折向内侧，形成不溶性的粒状结构，疏水基团周围的水分子形成与普通水不同的结构水。用DSC、NMR分析处于凝胶状态的高分子吸水膨胀树脂时表明，在胶体内外存在有三种状态的水,即结合水、束缚水和自由水。结合水被束缚在高分子凝胶网络中,不易脱离网络而去,因此,高分子吸水膨胀树脂具有很强的保水性。

;通过对优选的高分子吸水膨胀树脂进行分子结构分析，表明，在适宜的共聚组成范围内，三元共聚树脂的吸水性能及抗电解质性能优于二元共聚树脂。不同亲水基团的混合使用是提高高分子吸水膨胀树脂抗盐能力的有效途径之一。交联度过大时，交联点密度大，网络点之间的分子量小，溶胀时不易扩张，树脂所能容纳的液体量减少。交联度过低时，则形成的交联点太少，虽然吸水性高，但树脂可溶性部分大，易溶于水，也不易提高吸水性能。

;包覆材料：

石蜡、聚乙烯醇以及一些有粘度而且成膜性好的聚合物

石蜡包覆方法探索

实验方法：首先对石蜡的熔点进行了测定，选择熔点为56～60℃的石蜡，用于包覆。用加热装置使石蜡熔化得到石蜡液体，把高分子吸水膨胀树脂颗粒放入石蜡液体中，均匀搅拌10～15min使高分子吸水膨胀树脂与石蜡充分混合，然后倒入盛有凉水的搅拌装置中。;样品;由实验结果可以看出：经包覆的高分子吸水膨胀树脂吸水速率大大降低、吸水量也大大减少，包覆起到了一定作用，说明包覆确实能起到抑制高分子吸水膨胀树脂吸水速度的作用。;

石蜡包覆

优点：价格便宜，原料获取容易。

缺点：只用石蜡对高分子吸水膨胀树脂进行包覆，虽能起到抑制高分子水膨胀树脂吸水速度的作用，但存在包覆层韧性差，储存过程中易脱落等问