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2.3.1苯;苯的结构;苯的发现：
远在2300多年前，诗人屈原在《楚辞》中就写下了“蕙肴蒸兮兰藉”的诗文，可见芳香油的利用具有悠久的历史，之后科学家的研究中发现，有芳香气味的物质中的很多化合物有一个共同的特点：含有一个相同的结构单元——苯环。;苯的发展史---科学史话P45;苯的结构;;;;;;;【思考与交流】---科学史话课本P45，根据所学知识，思考有什么方法可以证明苯分子中不存在单双键交替的结构?;例1.下列有关苯分子的说法不正确的是()。A.苯分子中C原子均以sp3杂化方式成键，形成夹角为120°的三个sp3杂化轨道，故苯分子为正六边形的碳环B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道，垂直碳环平面，相互交盖，形成大π键C.大π键中6个电子被6个C原子共用，故称为6中心6电子大π键D.苯分子中共有十二个原子共面，六个碳碳键完全相同
;例2.下列实验能成功的是()。A.用溴水可鉴别苯、CCl4、戊烯B.加入浓溴水,然后过滤除去苯中少量的己烯C.苯、溴水、铁粉混合制取溴苯D.用分液漏斗分离二溴乙烷和苯
;苯的性质;颜色;(1)苯有毒且具有易挥发性，使用时要做好防护措施，并保持通风条件。苯是一种对人体危害较大的化学品，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。
(2)苯主要来自室内装修用的涂料、木器漆、胶黏剂及各种有机溶剂里。加入了苯系物溶剂的油漆等会散发出一种芳香的气味，它的可怕之处在于让你失去警觉的同时悄悄地中毒。;苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间的独特的键，苯既有烷烃的性质，能发生取代反应，也有烯烃的性质，但由于大π键比较稳定，在一定情况下能发生加成反应。苯有可燃性，但不能被酸性KMnO4溶液以及溴水氧化。;苯的化学性质
;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;二、化学性质;2.取代反应---与液溴;2.取代反应---与浓HNO3;二、化学性质;2.取代反应---与浓HNO3;2.取代反应---与浓HNO3;2.取代反应---与浓H2SO4;二、化学性质;3.加成反应---苯的大π键比较稳定，通常状态下不易发生加成反应;3.加成反应;例3.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述??误的是()。;例4.下列关于苯的说法中正确的是()。
A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷()中，所有碳原子在同一平面上
B.可以用于表示苯的分子结构，但是其中并不含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃不相同
C.苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子没有饱和，因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D.苯中的碳碳键是介于单双键之间的独特的键，因此苯可以发生取代反应，不能发生加成反应;例5.下列关于苯的叙述正确的是()。
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合后浮在上层
B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃
D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键;易取代
能加成
难氧化;课程结束
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