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【用案例说话】国内二类医疗器械注册资料模板

本期从6方面讲解：国内麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品的注册审查要点。

1.监管信息

·产品名称：需符合《医疗器械通用名称命名规则》，如“一次性使用无菌呼吸管路”或“重

复性使用呼吸管路”，名称中需体现使用次数(一次性或重复性)和灭菌状态(无菌或非无菌)。

·注册单元划分

同一单元：结构相似(如单管路型、双管路型、带积水杯型)、性能指标和预期用途一致；

不同单元：灭菌方式(无菌、非无菌)、使用次数(一次性、重复性)不同。

·产品列表：需列明型号、规格、结构组成、唯一标识(UDI)。

2.综述资料

·结构及组成

单管路型：单向气体通道(麻醉机→面罩)；

双管路型：双向通道(吸气支路+呼气支路)，可能含积水杯(处理冷凝水)；

材质：硅橡胶(柔韧性佳)、PVC(成本低)等。

·工作原理：通过负压或虹吸作用实现气体输送与排出，积水杯用于防止液体逆流。

·适用范围：明确用于麻醉机或呼吸机与面罩的连接，禁忌证通常为“无”，但需警示材料

过敏风险。

·不良事件：关注气体泄漏、接口破裂、连接不牢等问题，需分析同类产品的召回及不良事

件记录。

3.非临床资料

·风险管理

生物学风险：灭菌失效(SAL需达10⁻⁶)、材料生物相容性(如硅橡胶硫化剂残留)；

化学风险：加工助剂毒性(如粘合剂环己酮限量控制)；

使用风险：操作不当导致管路打折、连接脱落、交叉感染。

·技术要求

性能指标：尺寸(如外径标注Fr/mm)、气流阻力、泄漏率(≤30mL/min)、顺应性、抗静电

性等；

灭菌要求：无菌产品需验证环氧乙烷残留量(EO≤10μg/g)。

·研究资料

生物相容性(GB/T16886.1)：至少包括细胞毒性、致敏、刺激试验；接触时间＞24小时的

需增加急性毒性试验。

灭菌工艺：优先采用环氧乙烷(GB18279)或辐射灭菌(GB18280)，需验证残留、包装适应

性。

有效期验证：实时老化或加速老化(YY/T0681)，包装需通过运输测试(振动/堆码)。

重复使用验证(若适用)：明确清洗、灭菌方法、最大使用次数及性能验证。

4.临床评价资料

产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，需提交与同类产品的对比说明(结构、性能、适

用范围)。若无法证明等同性，需根据《医疗器械临床评价技术指导原则》补充数据。

5.说明书与标签

·说明书内容：

明确使用规范(如：连接方式、积水杯维护)、禁忌证；

警示信息(如：一次性使用、包装破损禁用)；

重复使用产品需注明清洗、灭菌方法及最大使用次数。

·标签要求：标注灭菌方式、有效期、规格(Fr/mm)、UDI及抗静电标识(如适用)。

6.质量管理体系

生产工艺需明确关键工序(如管体成型、接头焊接)和特殊过程(如粘合剂使用)；

生产环境需符合《无菌医疗器械生产质量管理规范》。