联邦制药
UBT251已授权给诺和诺德,动保/胰岛素稳健增长
联邦制药成立于1990年,于2007年在香港上市,主要从事药品的研发、
生产及销售。历经三十余年发展,联邦制药形成了拥有制剂、原料、生物、
动保四大业务板块;在研方面,聚焦代谢/自免领域,已完成大额授权。
减重:UBT251已实现授权,司美格鲁肽仿制药已进入临床
UBT251中国Ib期超重/肥胖适应症临床试验结果显示:给药第12周,最
高剂量组平均体重较基线下降15.1%,安慰剂组较基线平均增加1.5%,安
慰剂效应修正后体重下降16.6%(15.1%+1.5%);安全性方面,UB
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