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2024执业药师考试必考题含答案

1.依据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备的条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有能对所经营药品进行检验的人员以及必要的仪器

答案：D。开办药品经营企业，要求具有依法经过资格认定的药学技术人员，与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境，与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。并不要求具有能对所经营药品进行检验的人员以及必要的仪器。

2.以下哪种药品属于麻醉药品

A.曲马多

B.咖啡因

C.可待因

D.麦角胺

答案：C。可待因属于麻醉药品；曲马多、咖啡因属于精神药品；麦角胺属于药品类易制毒化学品。

3.药品不良反应报告和监测是指

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心对药品不良反应进行调查、评价和处理的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

4.关于药品说明书和标签的说法，错误的是

A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准

B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C.药品生产企业不能主动提出修改药品说明书的申请

D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

答案：C。药品生产企业可以主动提出修改药品说明书的申请。其他选项关于药品说明书和标签的表述均正确。

5.以下不属于药品批发企业质量管理制度内容的是

A.质量管理体系内审的规定

B.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

C.供货单位和采购品种的审核

D.药品说明书、标签的审核

答案：D。药品批发企业质量管理制度包括质量管理体系内审的规定，药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理，供货单位和采购品种的审核等。药品说明书、标签的审核不属于质量管理制度主要内容。

6.医疗机构配制的制剂，应当是本单位

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

7.下列关于药品召回的说法，错误的是

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的责任主体

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即通知药品生产企业或者供货商，但无权要求药品生产企业召回药品

答案：D。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告，有权要求药品生产企业召回药品。

8.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构只能选用

A.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

B.基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种

C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种

D.口服剂型的抗菌药物

答案：B。基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。

9.国家基本药物遴选的主要原则是

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

答案：A。国家基本药物遴选的主要原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

10.执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A.3年，3个月

B.3年，6个月

C.5年，3个月

D.5年，6个月

答案：C。执业药师注册有效期为5年，期满前3个月办理再次注册手续。

11.属于国家一级保护野生药材物种的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龙胆

D.防风

答案：A。羚羊角属于国家一级保护野生药材物种；甘草属于二级；龙胆、防风属于三级。

12.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他