本科药理传出神经药.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

作用于传出神经系统的药物通过作用于受体或通过影响递质而产生药理效应。02第五章传出神经系统药理学概论01

第一节传出神经系统递质及受体1传出神经解剖分类:2自主神经包括交感神经3副交感神经4运动神经5当神经冲动到达神经末梢时,释放出一种传递信息的化学物质,即神经递质。6递质作用于受体,产生生物效应。不同的神经纤维兴奋时,释放的递质不同。7

传出神经解剖分类交感神经×--------------副交感神经×运动神经效应器骨骼肌123肾上腺髓质4

传出神经的主要递质乙酰胆碱(ACh)胆碱+乙酰辅酶A当神经冲动时,Ca2+内流,囊泡膜和前膜融合,形成裂孔,Ach以“胞裂外排”方式释放,与后膜受体结合,产生效应。释放出的ACh,数毫秒被胆碱酯酶(AChE)水解。Ach12

.儿茶酚胺类(包括NA、AD、DA)去甲肾上腺素(NA)(为代表)酪氨酸多巴(DANA)去甲肾上腺素肾上腺素(肾上腺髓质)NA释放类似Ach,NA消除:再摄取75~90%(作用短暂)代谢MAO(神经组织);COMT+MAO(非神经组织)

传出神经分类(根据释放递质不同)胆碱能神经(兴奋时释放ACh)交感神经和副交感神经的节前纤维;副交感神经的节后纤维;极少数交感神经的节后纤维;运动神经纤维;⑤支配肾上腺髓质的纤维肾上腺素能神经(兴奋时释放NA)

传出神经系统的受体及效应胆碱受体(能选择性地与Ach结合)。M胆碱受体主要分布在心脏、血管、支气管及胃肠平滑肌、瞳孔括约肌及腺体等处。激动时表现统称为M样作用。N胆碱受体分Nn和Nm亚型。前者位于神经节,后者位于骨骼肌细胞。激动时表现为N样作用。010302

01肾上腺素受体02α受体有α1、α2两种亚型:03α1受体主要分布在血管、瞳孔开大肌04α2受体分布在突触前膜上,激动时参与负反馈调节。

β受体分为β1、β2、β3亚型。01β1分布在心脏和肾球旁细胞处;02β2支气管和血管平滑肌等处;03β3分布在脂肪细胞。04突触前膜上也有β受体,参与正反馈调节。05

受体激动后的信息传递机制01不同类型受体信息传递机制不同,主要有:02与G蛋白偶联M受体、肾上腺素α受体和β受体属于此,这些受体激动后通过改变酶的活性,影响第二信使的生成,产生效应(表5-2)。03

01与离子通道相偶联02N受体为配体门控通道型受体。Ach与N03受体结合后,通道开放,Na+、Ca2+进入04细胞内,形成AP。

01.第二节传出神经系统药物作用及其分类02.传出神经系统药物基本作用03.直接作用于受体04.受体激动药分两大类:05.受体阻断药分两大类:

01影响递质合成无临床意义02影响递质转化如ACh抑制药,延缓Ach代谢,产生拟胆碱作用;MAO抑制药可延缓单胺类递质的代谢可用于抑郁症等的治疗。影响神经递质:

影响递质的转运和储存如间羟胺促进NA的释放,发挥拟肾上腺素作用;如利血平抑制神经末梢递质的再摄取。使囊泡内递质减少至耗竭,发挥抗肾上腺素作用。

传出神经系统药物分类拟胆碱药抗胆碱药胆碱R激动药①MR阻断药阿托品M受体激动药毛果芸香碱②N受体阻断药N受体激动药烟碱胆碱酯酶抑制药新斯的明

拟肾上腺素药抗肾上腺素药αβR激动药AD①αβ受体阻断药αR激动药NA②α受体阻断药βR激动药ISOP③β受体激动药

第六章胆碱受体激动药第一节M、N受体激动药酰胆碱(ACh)【药理作用】M样作用5个:N样作用3个:

第二节M受体激动药毛果芸香碱(pilocarpine)【药理作用】激动MR,对眼和腺体明显。眼缩瞳虹膜内两种平滑肌,受两种N支配:降低眼内压前房角间隙扩大,房水易回流调节痉挛激动MR,使睫状肌向眼中心方向收缩,导致悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清楚。

腺体激动MR腺体分泌增加。【临床应用】青光眼闭角型(前房角狭窄)效果较好开角型(慢性单纯性)有疗效虹膜炎与扩瞳药交替使用,防止粘连缩瞳拮抗扩瞳药的作用口腔粘膜干燥症可缓解症状

【不良反应

文档评论(0)

SYWL2019 + 关注
官方认证
文档贡献者

权威、专业、丰富

认证主体四川尚阅网络信息科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MA6716HC2Y

1亿VIP精品文档

相关文档