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甲基化建库原理及流程演讲人：日期:

目录02样本预处理要求01技术原理概述03亚硫酸盐转化处理04建库流程核心步骤05质量控制系统06数据分析基础框架

01技术原理概述

DNA甲基化生物学意义基因表达调控DNA甲基化通过影响染色质结构和DNA稳定性，调控基因表达，参与细胞分化、发育等生物学过程。遗传信息传递生物学功能DNA甲基化作为一种表观遗传修饰，可随DNA复制稳定传递遗传信息，且不受DNA序列改变的影响。DNA甲基化参与X染色体失活、基因组印记、基因沉默等生物学功能，维持基因组稳定性和完整性。123

亚硫酸盐转化机制化学原理亚硫酸盐可将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变，从而实现DNA甲基化位点的识别。030201实验步骤将DNA样本与亚硫酸盐反应，使未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，再进行PCR扩增等后续操作，检测甲基化状态。转化效率亚硫酸盐转化过程中，转化效率和DNA质量、亚硫酸盐浓度、反应时间等因素有关，需优化实验条件以提高转化效率。

建库技术发展沿革早期技术最早采用亚硫酸盐测序法检测DNA甲基化，但操作复杂、通量低，限制了其应用。甲基化芯片技术通过芯片杂交方法检测甲基化位点，提高了通量和分辨率，但芯片制备复杂、成本较高。高通量测序技术结合亚硫酸盐处理和高通量测序技术，实现了对全基因组甲基化位点的精确检测和分析，成为目前甲基化建库的主流技术。

02样本预处理要求

琼脂糖凝胶电泳用于评估DNA的完整性，观察主带是否清晰、无明显降解。DNA完整性检测标准荧光检测采用荧光染料对DNA进行染色，通过荧光强度来检测DNA的浓度和完整性。片段大小分布要求DNA片段在一定范围内，过大或过小的片段都会影响后续建库及测序质量。

最低浓度要求避免样本浓度过高，导致反应体系不稳定，影响建库效率。最高浓度限制浓度均一性各样本之间浓度差异不宜过大，以确保处理过程中反应的一致性。确保样本中DNA含量足够，能够满足后续建库和测序的需求。样本浓度控制阈值

污染物清除策略采用蛋白酶K处理、酚-氯仿抽提等方法，有效去除样本中的蛋白质。去除蛋白质使用RNA酶处理样本，以去除残留的RNA，避免对DNA甲基化分析的干扰。去除RNA通过乙醇沉淀、磁珠纯化等步骤，去除样本中的盐类、小分子杂质等，提高DNA纯度。去除其他杂质

03亚硫酸盐转化处理

转化效率验证方法焦磷酸测序法利用焦磷酸测序技术，对亚硫酸盐转化后的DNA序列进行检测，从而验证转化效率。克隆测序法高效液相色谱法将转化后的DNA片段克隆到载体中，然后进行测序，以评估转化效率。利用高效液相色谱技术，检测转化前后DNA样品中胞嘧啶和尿嘧啶的含量，从而计算转化效率。123

反应条件优化参数pH值亚硫酸盐转化的pH值通常在5-8之间，过高或过低的pH值会影响转化效率。温度转化温度是影响亚硫酸盐转化效率的关键因素之一，通常在50-70℃之间进行优化。亚硫酸盐浓度亚硫酸盐浓度过高会导致DNA损伤，浓度过低则转化效率低下，需要进行浓度优化。

利用特异性探针和引物，对未转化的DNA进行荧光定量PCR检测，从而确定残留量。未转化DNA残留检测荧光定量PCR法利用限制性内切酶对转化后的DNA进行切割，通过电泳分析切割产物，判断是否有未转化的DNA残留。限制性酶切法对转化后的DNA进行高通量测序，通过比对测序结果，检测是否有未转化的DNA残留。测序法

04建库流程核心步骤

片段化与末端修复片段化方法采用超声波或酶切法将DNA样本随机切割成一定长度的小片段。030201末端修复过程对小片段DNA的末端进行修复，使其能够平滑连接测序接头。片段大小选择根据测序需求，选择合适长度的DNA片段进行后续操作。

接头设计与合成将接头连接到DNA片段的两端，并筛选出连接成功的片段。接头连接与筛选接头甲基化修饰对接头上的特定位点进行甲基化修饰，以保留甲基化信息。设计特定的甲基化接头，并合成接头序列。甲基化接头连接

杂交捕获法利用与目标区域互补的探针杂交，将目标区域DNA片段捕获下来。目标区域富集技术扩增富集法通过PCR等技术对目标区域进行扩增，从而实现目标区域的富集。序列捕获法利用序列特异性引物对目标区域进行捕获和富集。

05质量控制系统

文库浓度检测标准Qubit检测利用荧光染料与DNA结合后产生的荧光强度来计算DNA浓度，准确性高。qPCR检测通过PCR扩增文库片段，以标准品为参照，计算文库浓度。紫外分光光度法根据DNA在260nm处的吸光度值来测定DNA浓度，经典但易受杂质干扰。

插入片段分布分析Agilent2100检测利用毛细管电泳原理，检测文库中DNA片段的大小分布。qPCR检测TapeStation检测通过特定引物扩增特定长度的DNA片段，评估插入片段的分布情况。类似Agilent2100，但采用不同分离技术