Th17细胞在系统性硬皮病中对皮肤成纤维细胞胶原合成的影响及机制研究.docx

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2025-05-27 发布于上海
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Th17细胞在系统性硬皮病中对皮肤成纤维细胞胶原合成的影响及机制研究

一、引言

1.1研究背景

系统性硬皮病（SystemicScleroderma，SSc），又称系统性硬化症，是一种复杂的自身免疫性疾病，以皮肤和内脏器官的进行性纤维化、血管病变以及免疫功能紊乱为主要特征。其发病机制尚未完全明确，但普遍认为是在遗传易感性的基础上，由环境因素触发，导致机体免疫系统失衡，进而引发一系列病理生理变化。在这一过程中，早期血管损伤、免疫细胞活化以及自身免疫反应相继发生，最终促使成纤维细胞过度活化，合成并积聚大量细胞外基质，尤其是胶原纤维，导致组织纤维化和器官功能障碍。随着病情的进展，血管功能不全和