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目录02用血申请与准备01输血前评估规范03血液制品接收核查04输血操作安全规范05输血过程监测管理06输血后质量控制

01输血前评估规范

输血指征确认标准输血指征确认标准血红蛋白（Hb）低于正常值凝血功能障碍红细胞比容（HCT）降低血小板计数过低根据患者病情和输血指征，确定输血阈值，确保患者血红蛋白在正常范围内。根据患者红细胞比容，评估贫血程度，决定是否需要输血。评估患者凝血功能，如存在凝血因子缺乏或功能异常，需考虑输血。根据患者病情和血小板计数，判断是否需要输注血小板。

患者身份双核对流程在输血前，由两名医护人员分别核对患者姓名，确保患者身份无误。核对患者姓名通过核对患者住院号或身份证号，进一步确认患者身份。核对输血申请单与医嘱是否一致，确保输血过程无误。核对患者住院号/身份证号输血前需核对患者血型及Rh血型，确保输血相容性。核对血型及Rh血对输血申请单与医嘱

知情同意书签署要求输血目的和风险向患者及其家属说明输血目的、风险及可能带来的不良后果，确保其充分了解并接受输血治疗。签署知情同意书在输血前，由患者或其法定代理人签署输血知情同意书，表明对输血治疗的理解和同意。输血记录详细记录输血时间、量、血型及患者反应等信息，以便后续评估和处理。输血后观察与评估输血后需密切观察患者反应，及时评估输血效果，确保患者安全。

02用血申请与准备

填写完整的患者信息准确填写申请血量严格遵循输血适应症医护人员审核制度包括患者姓名、性别、年龄、科别、住院号、诊断和申请用血的相关信息。根据患者病情和输血指征，合理申请血量和血液制品种类。明确输血指征，确保输血治疗的合理性和必要性。由具备资质的医护人员对电子申请单进行审核，确保信息准确无误。电子申请单填写规范

交叉配血标本采集标准采集合适的血样血样保存与运输准确标注信息采集时机与频次选用合适的血样管，按照无菌操作规程采集患者血样。在血样管上准确标注患者姓名、住院号、采集时间等信息，确保血样信息的准确性。按照规定的温度和时间保存血样，避免血样变质或污染，同时确保血样在运输过程中的安全。根据患者病情和输血计划，合理安排血样采集时机和频次，确保交叉配血结果的准确性。

紧急用血审批机制紧急用血申请流程制定紧急用血申请流程，确保在紧急情况下能够及时获得输血治疗急用血后续评估对紧急用血的效果进行评估，总结经验教训，不断完善紧急用血审批机制。紧急用血审批程序设立紧急用血审批程序，由相关部门或负责人进行审批，确保用血的合理性和安全性。医护人员培训与考核加强医护人员的紧急用血培训和考核，提高医护人员在紧急情况下的应对能力和输血安全意识。

03血液制品接收核查

应完整无破损，无漏血现象，标签应完整、清晰。核对血袋上的信息，包括献血者姓名、血型、血袋编号、采集日期、有效期等，确保与输血申请单一致。观察血液颜色是否正常，如有异常，如呈暗红、紫黑等，应立即停止接收。轻轻摇动血袋，观察是否有凝块或异物，如有则不得接收。血袋完整性检查要点检查血袋外观核对血袋信息检查血液颜色检查血液凝块

储存温度与时效控制储存温度血液制品应储存在专用冰箱或冷库中，温度应控制在2-8摄氏度之间。监测温度应定期监测储存设备的温度，确保温度恒定在规定范围内。储存时效血液制品储存时间不宜过长，应根据血液制品的种类和有效期进行储存，避免过期使用。储存环境储存血液制品的冰箱或冷库应保持干燥、清洁，避免受到污染或阳光直射。

运输过程合规验证运输过程合规验证运输设备运输时间运输温度运输过程保护血液制品在运输过程中应使用专用保温箱或冷藏设备，确保温度恒定。在运输过程中，应监测血液制品的温度，确保温度始终保持在2-8摄氏度之间。血液制品的运输时间应尽量缩短，避免长时间运输导致血液质量受损。在运输过程中，应轻拿轻放，避免剧烈震动，确保血液制品的完整性和安全性。

04输血操作安全规范

双人床边核对制度输血前核对由两名医护人员分别核对患者信息、输血申请单、输血标签、血袋等信息，确保无误。01输血中核对输血过程中，再次核对患者信息、输血记录单、血袋等，确保输血正确。02输血后核对输血结束后，再次核对患者信息、输血记录单、输血反应记录等，确保无误。03

静脉通路建立标准选择上肢静脉或中心静脉通路，避免使用下肢静脉通路。静脉通路选择使用碘伏或酒精消毒静脉穿刺部位，消毒范围要足够大。静脉通路消毒使用无菌技术建立静脉通路，避免血管损伤和感染。静脉通路建立定期更换敷料，保持静脉通路清洁、干燥和通畅。静脉通路维护

使用专用的输血器材，包括输血针头、输血袋、输血管路等。输血器材选择输血设备使用规范使用前对输血器材进行消毒处理，确保无菌操作。输血器材消毒定期检查输血设备的功能状态，确保设备正常运行。输血设备维护输血结束后，