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系统性红斑狼疮加重的诱发因素及作用机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)是一种极为复杂的自身免疫性疾病,其发病机制涉及遗传、免疫、环境等多种因素的相互作用,具体病因至今仍未完全明确。SLE以体内产生大量自身抗体和多器官系统受累为显著特征,这些自身抗体可与体内的自身抗原结合形成免疫复合物,进而沉积在各个组织和器官中,引发炎症反应和组织损伤。从皮肤到关节,从肾脏到血液系统,从心血管到神经系统等,几乎全身各个器官系统都可能受到累及。比如,患者皮肤可能出现典型的蝶形红斑、盘状红斑等;关节受累时会出现疼痛、肿
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