医药购销员(药品购销员)试题(含参考答案).docxVIP

医药购销员(药品购销员)试题(含参考答案).docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

医药购销员(药品购销员)试题(含参考答案)

一、单项选择题(每题1分,共30分)

1.药品的特殊性不包括()

A.与人的生命健康相关

B.质量标准严格

C.生产过程的时间性

D.缺乏需求价格弹性

2.《药品经营质量管理规范》英文缩写是()

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

3.下列属于假药的是()

A.更改生产批号的

B.变质的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

4.药品批准文号的格式为()

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

5.以下哪种药品需要冷藏保存()

A.感冒清热颗粒

B.胰岛素注射液

C.复方丹参片

D.维生素C片

6.药品通用名称是()

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业为药品命名的名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标的名称

7.药品的有效期是指药品()

A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.从生产到使用的期限

D.从生产到失效的期限

8.以下不属于药品不良反应的是()

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

9.药品说明书中【用法用量】项内容不包括()

A.用药剂量

B.中毒剂量

C.用药次数

D.用药方法

10.国家基本药物的遴选原则是()

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重

C.临床常用、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

D.临床常用、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重

11.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,必须配有()

A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B.药师以上专业技术职称人员

C.药士以上专业技术职称人员

D.高中以上文化程度人员

12.药品批发企业购进药品应建立购进记录,购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

13.药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证内容不包括()

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量

D.药品研发机构

14.药品储存时,垛与墙的间距应不小于()

A.10厘米

B.20厘米

C.30厘米

D.50厘米

15.以下哪种药品属于麻醉药品()

A.咖啡因

B.美沙酮

C.麻黄碱

D.曲马多

16.药品批发企业仓库的相对湿度应保持在()

A.35%-75%

B.45%-75%

C.35%-85%

D.45%-85%

17.药品零售企业陈列药品时,中药饮片应()

A.与其他药品分开陈列

B.与化学药品陈列在一起

C.与生物制品陈列在一起

D.与保健品陈列在一起

18.药品召回的主体是()

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

19.药品不良反应报告和监测的目的不包括()

A.及时发现新的药品不良反应

B.评价药品的安全性

C.为药品的再评价、淘汰药品提供依据

D.提高药品的销售利润

20.下列关于药品说明书的说法,错误的是()

A.药品说明书是指导临床用药和患者自我药疗的主要依据

B.药品说明书应包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

C.药品说明书可以根据需要自行修改

D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中予以标注

21.药品的质量特性不包括()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.多样性

22.药品经营企业在药品购销活动中,不得()

A.提供药品的质量信息

B.销售假药、劣药

C.对药品进行质量验收

D.建立药品销售记录

23.以下属于药品零售企业营业场所设施设备的是()

A.药品检验设备

B.药品冷藏设备

C.药品运输设备

D.药品研发设备

24.药品批发企业的质量负责人应具有()

A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.中专以上学历

D.高中以上学历

25.药品广告的内容必须()

A.真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

B.夸大药品的疗效

C.含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.利

文档评论(0)

每一天都很美好 + 关注
实名认证
文档贡献者

加油,继续努力

1亿VIP精品文档

相关文档