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医药商品购销员(药品购销员)试题及参考答案
一、单项选择题(每题1分,共50分)
1.药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()。
A.拒绝调配
B.更改处方后调配
C.酌情调配
D.与医生协商后调配
2.以下不属于药品质量特性的是()。
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
3.药品批准文号的格式为()。
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药准字X(Y、Z)+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H(Z、S)+2位年号+4位顺序号
D.国药准字X(Y)+2位年号+4位顺序号
4.非处方药的标签和说明书必须经()批准。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下()。
A.能够保持质量的期限
B.保证稳定的期限
C.保证疗效的期限
D.保证安全的期限
6.以下属于特殊管理药品的是()。
A.抗生素
B.麻醉药品
C.感冒药
D.维生素类药品
7.药品储存的常温库温度要求为()。
A.0~30℃
B.2~10℃
C.10~30℃
D.不超过20℃
8.药品验收时,对于数量少于2件的整件药品,应()。
A.逐件检查
B.抽取1件检查
C.按比例抽样检查
D.不用检查
9.药品养护的目的是()。
A.确保药品质量稳定
B.降低药品损耗
C.提高药品销售率
D.保证药品数量准确
10.销售药品时,应开具合法票据,并按规定建立销售记录,销售记录至少保存()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
11.以下哪种药品剂型起效最快()。
A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.丸剂
12.药品的通用名是()。
A.药品的化学名称
B.国家规定的药品法定名称
C.药品生产企业的名称
D.药品的商品名称
13.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度。
A.进货检查验收
B.质量检验
C.销售记录
D.保管养护
14.下列哪种药品不属于乙类非处方药()。
A.藿香正气水
B.双黄连口服液
C.胰岛素
D.维生素C片
15.药品广告的内容必须真实、合法,以()为准。
A.企业宣传资料
B.药品说明书
C.医生的推荐
D.市场调查结果
16.药品经营企业的质量管理人员应具有()以上学历。
A.中专
B.大专
C.本科
D.硕士
17.药品出库应遵循()原则。
A.先进先出、近期先出
B.后进先出
C.随机出库
D.按价格高低出库
18.以下属于假药的是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.被污染的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
19.药品的不良反应是指()。
A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品使用过程中出现的所有有害反应
C.药品在超剂量使用时出现的有害反应
D.药品在错误使用时出现的有害反应
20.药品经营企业仓库的相对湿度应保持在()。
A.35%~75%
B.45%~65%
C.25%~85%
D.55%~75%
21.以下哪种药品需要冷藏保存()。
A.阿司匹林肠溶片
B.胰岛素注射液
C.阿莫西林胶囊
D.布洛芬缓释胶囊
22.药品经营企业的法定代表人或负责人是()。
A.药品质量的第一责任人
B.药品销售的第一责任人
C.药品采购的第一责任人
D.药品养护的第一责任人
23.药品说明书中【禁忌】一项是指()。
A.禁止使用该药品的人群或疾病情况
B.药品可能产生的不良反应
C.药品的注意事项
D.药品的用法用量
24.下列哪项不属于药品的包装材料()。
A.玻璃
B.塑料
C.纸盒
D.木材
25.药品经营企业从事质量管理工作的人员应在职在岗,不得在其他企业兼职,这是为了保证()。
A.药品质量
B.企业利润
C.人员稳定
D.工作效率
26.药品经营企业应定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查()。
A.易霉变、易潮解的药品
B.价格高的药品
C.新上市的药品
D.销量大的药品
27.药品经营企业销售中药材,必须标明()。
A.产地
B.价格
C.生产日期
D.保质期
28.药品经营企业的购进票据
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