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*基线时OxidizedLDL(U/L)水平：无冠脉疾病患者53.2[38.5;71.8]；有冠脉疾病患者65.1[47.1;84.2]，P0.001ThebaselinecharacteristicsofthepopulationincludedinthestudyareshowninTable1bydevelopmentofCADevent(PanelA)**分析oxLDL与10年冠脉事件的相关性，HR=1.70＞195%CI:1.02-2.84，oxLDL与CAD独立相关。Model1:经年龄、性别等因素校正Model2:在Model1的基础上经LDL、吸烟、高血压和糖尿病校正Model3:在Model2的基础上经降脂治疗等因素校正Hazardratioofcoronaryarterydiseaseevent[panelA]andoddsratioofsubclinicalatheroscleroticdisease[panelB]foroneunitofthelog(oxidizedLDL).Model1:adjustedforage,sexandcohort(1995e96or1999e2002).Model2:adjustedasmodel1andLDLcholesterol,smoking,hypertensionanddiabetesmellitus.Model3:adjustedasmodel2andlipidloweringtreatmentand2000cohort.**众多研究证实oxLDL与CVD事件相关Cohortstudiesdemonstratinganassociationbetweenoxidizedlow-densitylipoproteinmeasurementandcardiovascularevents.**模板来自于**目前临床中，有许多卒中高危人群患者，氧化应激水平更高，更需要联合抗氧化应激治疗，如：卒中史、冠心病、陈旧性心梗史、介入术后；合并多种危险因素：颈动脉斑块、高血压、高血糖、高血脂、代谢综合征；老年患者。**SOS-Stroke研究是国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会办公室首次组织的中国、多中心、横断面研究。**模板来自于**模板来自于**1.LDL与NIHSS的相关性为：0.02228，P=0.1548，无意义2.?oxLDL与NIHSS的相关性为：0.10400，P0.0001,有意义
3.hs-CRP与oxLDL的相关性为：0.04927，P=0.0254，正相关，有意义
4.普通CRP与oxLDL的相关性为：0.21678，P0.0001，正相关，有意义**模板来自/**1.LDL与NIHSS的相关性为：0.02228，P=0.1548，无意义2.?oxLDL与NIHSS的相关性为：0.10400，P0.0001,有意义
3.hs-CRP与oxLDL的相关性为：0.04927，P=0.0254，正相关，有意义
4.普通CRP与oxLDL的相关性为：0.21678，P0.0001，正相关，有意义**oxLDL水平越高，NIHSS评分越高，说明oxLDL水平越高，患者的病情越重。**2005年，细胞与分子药物杂志发表文章，指出除降脂、抗血小板外，抑制氧化应激与炎症，也是动脉粥样硬化干预的关键靶点*在13年最新版药理学教材中，普罗布考被列为抗AS药物中抗氧化应激药物代表*下面我们通过此图详细了解之乐?的作用机制和抗氧化应激过程。之乐?具有14个亲脂性甲基，可以与脂蛋白和内皮细胞膜表面的磷脂结合，有效防止了氧自由基对LDL和内皮细胞的氧化应激损伤，从而抑制了LDL的氧化修饰，实现抗AS作用。之乐?具有双酚羟基结构，抗氧化能力强。酚羟基极容易被氧化，可以捕获血浆和内皮下活性氧；酚羟基越多，抗氧化能力越强，之乐?抗氧化能力是VitE的5～6倍。氧化应激条件下，之乐?被氧化形成双自由基中间体；接着，分子重排，发生C－S键断裂，形成联苯醌（之乐?的代谢产物）。而该反应过程不可逆。**下面再看一下第二个大型研究：2012年《Atherosclerosis》杂志发表最新研究：Probucoltherapyimproveslong-term（10-year）survivalaftercomplete
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