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医疗器械从业资质证明书(7篇)

医疗器械从业资质证明书第1篇

医疗器械从业资质证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：____________________

电话：____________________

证明具体事项：

1.持有医疗器械生产许可证；

2.持有医疗器械经营许可证；

3.持有医疗器械注册证；

4.持有医疗器械产品合格证；

5.持有其他相关从业资质。

证明依据：

1.国家相关法律法规；

2.行业协会规定；

3.本单位内部审核。

出具单位信息：

单位名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

日期：____________________

（公章）

医疗器械从业资质证明书第2篇

医疗器械从业资质证明书

证明对象：__________

证明内容：

1.被证明人/单位名称：__________

2.资质类别：__________

3.有效期限：____年____月____日至____年____月____日

生效时间：____年____月____日

出具单位资质说明：

1.单位名称：__________

2.法人代表：__________

3.联系方式：__________

4.联系方式：__________

5.地址：__________

6.资质证书编号：__________

验证方式：

1.通过官方网站查询

2.联系出具单位核实

________________

（公章）

出具单位：__________

日期：____年____月____日

医疗器械从业资质证明书第3篇

医疗器械从业资质证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：____________________

名称：____________________

电话：____________________

公司名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

地址：__________________

证明具体事项：

1.具备从事医疗器械相关业务合法资格；

2.持有有效医疗器械生产/经营/使用许可证；

3.符合医疗器械行业相关法律法规要求；

4.具备良好商业信誉和售后服务能力。

证明依据：

1.被证明人/单位提交《医疗器械从业资质申请表》；

2.相关部门出具《医疗器械生产/经营/使用许可证》；

3.被证明人/单位提供其他相关证明材料。

出具单位信息：

单位名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

日期：____________________

[公章]

法律责任条款：

1.本证明书仅作为被证明人/单位具备从事医疗器械相关业务合法资格证明，不构成对被证明人/单位业务能力评价。

2.如被证明人/单位在从事医疗器械相关业务过程中违反相关法律法规，本证明书无效，并依法追究其法律责任。

3.本证明书自出具之日起生效，有效期为____年。

4.本证明书一式两份，一份由被证明人/单位保存，一份由出具单位存档。

医疗器械从业资质证明书第4篇

【医疗器械从业资质证明书】

证明核心内容：

1.被证明人/单位具备从事医疗器械相关业务资格。

2.被证明人/单位遵守国家医疗器械相关法律法规。

3.被证明人/单位具备相应医疗器械专业知识和技术能力。

出具单位公信力背书：

本证明书由[出具单位名称]出具，具有法律效力。

经办人信息：

经办人姓名：____________________

经办人职务：____________________

经办人联系方式：_________________

经办人电子邮箱：__________________

【被证明人/单位基本信息】

姓名/名称：____________________

性别：____________________

证件号码号码：____________________

联系方式：____________________

【证明具体事项】

1.被证明人/单位具备以下资质：

资质类别：____________________

资质等级：____________________

资质有效期：____________________

2.被证明人/单位从事医疗器械业务情况：

业务范围：____________________

业务规模：_________________