科技部门药品管理法知识考核试卷及答案要点.docx

科技部门药品管理法知识考核试卷及答案要点.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

科技部门药品管理法知识考核试卷及答案要点

1、药品管理法的主要目的是?

保障药品质量(正确答案)

促进药品销售

增加药品种类

降低药品价格

2、根据药品管理法,药品的分类不包括哪一项?

处方药

非处方药

特殊药品

保健食品(正确答案)

3、药品的注册申请应向哪个部门提交?

卫生部门

食品药品监督管理部门(正确答案)

工商部门

科技部门

4、下列哪种行为属于生产假药?

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

变质的药品

以上都是(正确答案)

5、药品管理法规定,药品的生产企业必须具备什么资质?

营业执照

生产许可证(正确答案)

质量认证

注册商标

6

文档评论(0)

139****2798 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档