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抢救车物品药品管理规范
汇报人：文小库
2025-05-06
06
培训与考核体系
目录
01
管理总则
02
物品与药品分类配置
03
日常管理流程
04
紧急使用操作规范
05
质量控制标准
01
管理总则
法规与制度依据
《医疗卫生服务单位医疗器械管理规定》
规定了医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护和报废等环节的管理要求。
01
明确了抢救车药品的存放、检查、补充和更换等具体要求。
02
《药品管理法》等相关法律法规
对药品的采购、保存、使用等方面进行了法律约束。
03
《抢救车药品管理制度》
负责抢救车物品药品管理的整体规划、监督和考核。
主管部门
负责抢救车物品药品的日常管理、检查和维护。
抢救车管理人员
负责抢救车物品药品的使用和补充，同时参与管理。
医护人员
管理组织架构
岗位职责划分
主管部门职责
制定管理制度和考核标准，定期组织检查和评估。
01
抢救车管理人员职责
负责抢救车物品药品的清点、检查、维护和记录，及时补充和更换。
02
医护人员职责
在使用抢救车物品药品时，严格按照操作规程进行，发现问题及时上报。
03
02
物品与药品分类配置
急救器械配置标准
必须配备，检查各部件是否完好，确保随时可用。
心肺复苏器
呼吸机
心电监护仪
吸引器
保持清洁，定期检查，确保氧气供应和管道畅通。
电极片、导联线齐全，电池电量充足，随时准备使用。
检查吸引管道和储液瓶，确保负压吸引装置完好。
药品分区存放原则
急救药品区
存放常用急救药品，如肾上腺素、阿托品等，确保药品标识清晰可见。
01
常规药品区
根据病种和用药需求，分区存放常用药品，避免混淆。
02
特殊药品区
如麻醉药品、精神药品等，需加锁管理，并严格实行“五专”管理。
03
外用药品区
与内服药分开存放，避免误用。
04
如注射器、输液器等，确保包装完好，有效期内使用。
一次性耗材
如纱布、棉球等，需高压蒸汽灭菌，确保无菌状态。
无菌物品
根据急救需求和消耗量，合理确定并维持各类耗材的最低基数。
基数管理
耗材类型与基数管理
03
日常管理流程
定期检查规范
检查频次
每周对抢救车进行全面检查，确保物品和药品齐全、完好。
01
检查内容
检查药品和物品的数量、规格、有效期、包装等，确保处于可用状态。
02
检查记录
每次检查需详细记录检查情况，发现问题及时处理并上报。
03
效期动态监控方法
提前预警
记录每种药品和物品的有效期，按效期先后顺序排列。
定期检查
建立效期档案
在药品或物品有效期前提前进行预警，以便及时更换。
每月对效期档案进行核对，确保有效期的准确性。
使用后补充流程
立即补充
抢救车上的药品和物品在使用后应立即进行补充，确保数量充足。
01
补充后需进行核对，确保药品和物品的种类、数量、规格等符合要求。
02
填写记录
详细记录补充情况，包括补充时间、补充人员、补充内容等信息。
03
核对补充
04
紧急使用操作规范
抢救车启动流程
紧急情况下快速启动
在紧急情况下，医护人员需迅速打开抢救车，启动紧急救援程序。
检查设备完好性
确认患者情况
在启动前需检查抢救车内的设备是否完好，包括氧气瓶、吸引器、心电监护仪等，并确保处于可用状态。
在使用抢救车前，医护人员需确认患者的呼吸、心跳等生命体征，以确保抢救车内的设备、药品适用于该患者。
1
2
3
急救药品应用原则
抢救车内药品需按作用、用途进行分类放置，以便于快速取用。
药品分类放置
抢救车内应放置药品清单，清单与实际药品相符，以便于医护人员快速查找和使用。
在使用药品时，需严格遵循用药原则，按照剂量、用药途径等要求使用，确保用药安全有效。
药品清单与实物相符
抢救车内药品需进行有效期管理，定期检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
药品有效期管理
01
02
04
03
遵循用药原则
使用记录与归位要求
每次使用抢救车后，需记录使用时间、患者信息、使用药品和设备等情况，以便于后续分析和改进。
记录使用情况
使用抢救车后，需及时将使用过的药品、设备归位，并补充缺失的药品和设备，确保抢救车随时处于可用状态。
及时归位和补充
抢救车需定期检查和维护，包括设备的功能检查、药品的有效期检查等，确保抢救车内的设备、药品处于良好状态。
定期检查与维护
05
质量控制标准
月度核查要点
月度核查要点
药品与物品检查
存放环境检查
设备性能核查
急救技能考核
确保抢救车内所有药品和物品的数量、规格、批号及有效期等符合规定要求。
检查抢救车内设备性能是否处于良好状态，如心电监护仪、除颤仪、呼吸机等，确保其能正常使用。
检查抢救车的存放环境是否符合药品和物品的储存要求，如温度、湿度、光线等。
对医护人员进行急救技能考核，确保他们熟练掌握抢救车内设备和药品的使用方法。
对核查中发现的问题进行详细记录，并分
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