2025年药代动力学及生物药剂学考试试题库广东药学院.pdfVIP

一.选择题本（大题共上题，单项选择题更题，多选题二题，共，0分。其中单项选择

题每题上分，共口L分，多选题每题2分，共』L分。）

（一）单项选择题在（每题的四个备选答案中，选一种对的答案，并将对的答案的序号填

在题干的括号内。

1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。

A.吸取B.分布C.排泄D.生物运用度E.代谢

2.小肠包括（）。

A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃

3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中p（H=7.0）解离型和未解离型的比为（）。

A.25/1B.l/25C.lD.100E.无法计算

4.下列（）属于剂型原因。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药措施C.制剂处方与工艺

D.均是E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸取。

A.单纯扩散B.积极转运C.增进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalh方程式求，碱性药物的pKa-pH=（）。

A.lgC（i/Cu）B.lgC（iXCu）C.lgC（i-Cu）D.lgC（i+Cu）E.lgC（uZCi）

7.清除率表达从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表达被清除的（）。

A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量

8.大多数药物吸取的机制是（）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（）。

A.水合物无水物有机溶媒化物B.无水物（水合物v有机溶媒化物

C.有机溶媒化物v无水物v水合物D.水合物v有机溶媒化物〈无水物

E.无水物（有机溶媒化物（无水物

10.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸取、分布、消除均为一级动力学过程，则

下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。

A.dXa/dt=-kX“aB.dXc/dt—kaXa-k（l2+klO）Xc+k21Xp

C.dXp/dt=ki2X-k2ixD.dX/dt=kiX+k2ixE.均符合

PP2P

11.溶速度的公式为（）。

A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD.dC/dt=KCs

E.dC/dt=KCs/S

12.各类食物中，（）胃排空最慢。

A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C同样

13.下列（）可影响药物的溶速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

14.波动百分数的计算公式为（）。

A.[（CmaxSS-CminSS）/Cmax88]X100%B.[（CmaxSS-CminSS）/CminSS]X100%

88maxssss

C.[（Cmax^-Cmin）/Css]X100%D.[（Cmax-Cm