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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

生物医药临床试验数据知识产权保护合同

甲方（数据提供方）：

甲方名称：______

甲方地址：______

甲方联系方式：______

法定代表人（如有）：______

乙方（数据使用方）：

乙方名称：______

乙方地址：______

乙方联系方式：______

法定代表人（如有）：______

一、数据描述

1.数据内容与来源

数据1：内容为______，来源为______（详细说明如研究项目、数据采集方式等）。

数据2（如有）：内容为______，来源为______。

数据应符合国家相关法律法规以及甲方特定的数据要求（如隐私保护、数据安全等）。

2.数据质量要求

乙方使用的数据应具备质量合格证明文件，如数据采集记录、数据审核报告等。

数据的质量应满足临床试验研究的设计要求，包括但不限于数据完整性、准确性、一致性等方面的要求。

乙方保证所使用数据在正常使用条件下，自交付之日起______年内（具体时长）不出现因数据质量问题导致的临床试验研究失败或结论错误。

二、数据数量与价格

1.数据数量

甲方预计提供的数据数量如下：

数据1：数量为______（单位）。

数据2（如有）：数量为______（单位）。

实际提供数据数量以甲方最终书面通知为准，但通知应在临床试验研究开始前______天（具体时长）发出。

2.数据单价与总价

数据1的单价为______元/（单位），数据2（如有）的单价为______元/（单位）。

本合同数据总价预计为______元（大写：______），该总价根据预计数量计算得出，最终总价以实际提供数据数量和相应单价结算为准。

三、数据交付时间与地点

1.交付时间

乙方应在合同签订后的______个工作日内（具体时长）将首批数据交付至甲方指定地点。

对于后续批次（如有）的数据，乙方应根据甲方临床试验研究进度需求，在接到甲方书面通知后的______个工作日内交付。

2.交付地点

乙方将数据交付至甲方位于______（详细地址）的研究机构或甲方另行书面指定的地点。

四、数据保护与使用

1.数据保护要求

乙方应采取必要的技术和管理措施，确保数据在存储、传输和使用过程中的安全性和保密性。

乙方不得将数据用于除临床试验研究以外的任何目的，不得泄露、复制、传播数据。

2.数据使用责任

乙方在使用数据过程中，应遵守相关法律法规和伦理规范，不得损害数据提供方的合法权益。

五、双方权利与义务

1.甲方权利与义务

权利：

有权对乙方使用的数据进行监督和检查，如发现数据使用不符合要求，有权要求乙方停止使用或采取改正措施。

有权根据临床试验研究实际情况调整数据使用范围，但应按照本合同约定的程序通知乙方。

义务：

在合同规定的时间内提供符合要求的数据，并按照合同约定支付数据使用费。

为乙方使用数据提供必要的协助，如提供数据访问权限等。

2.乙方权利与义务

权利：

在按照合同要求使用数据后，有权要求甲方按照约定支付数据使用费。

如因甲方原因导致数据使用延迟或其他损失，有权要求甲方承担相应责任。

义务：

按照合同约定的时间、方式、范围和质量使用数据。

对甲方提供的数据保密，不得泄露给第三方，不得用于除临床试验研究以外的任何目的。

六、数据检验与审核

1.检验方式

乙方在使用数据前应对数据进行审核，确保数据符合合同要求。

甲方在收到乙方使用数据后的______个工作日内（具体时长）进行审核，可以采用抽审或全审的方式。

2.审核标准

审核标准以本合同约定的数据内容、使用范围、质量要求以及国家相关法律法规为准。

如审核不合格，甲方应在审核后______个工作日内（具体时长）通知乙方，乙方应在接到通知后的______个工作日内（具体时长）采取补救措施，如停止使用数据等。

七、付款方式与期限

1.预付款

合同签订后的______个工作日内（具体时长），甲方支付给乙方合同总价的______%作为预付款，即______元（大写：______）。

2.进度款（如有）

根据临床试验研究进度，在乙方按照甲方要求使用一定比例的数据后，甲方支付相应比例的进度款。具体支付比例和时间由双方另行书面约定。

3.尾款

在乙方完成所有数据使用且经甲方审核合格后的______个工作日内（具体时长），甲方支付合同总价的尾款，即合同总价的______%，金额为______元（大写：______）。

八、违约责任

1.甲方违约责