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2025-05-31 发布于黑龙江
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药品的管理与养护.pptx

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药品的管理与养护

演讲人：

日期:

CATALOGUE

储存条件控制

日常养护措施

安全风险防控

信息化管理系统

应急响应机制

基础管理规范

PART

药品分类标准体系

药品分类原则

药品分类存储

药品编码规则

药品分类标识

根据药品的性质、功能、用途和安全性等因素，制定科学、合理的分类标准，便于管理和使用。

制定统一的药品编码规则，确保药品信息的唯一性、准确性和可追溯性。

按照分类标准，将药品存放在相应的区域或货架上，避免混淆和污染。

在药品包装、标签和说明书上标注清晰的分类标识，便于识别和区分。

出入库登记流程

对入库药品进行验收，核对药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息，并记录入库时间、验收人员等关键信息。

入库验收

对出库药品进行复核，确保药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息与出库单一致，并记录出库时间、复核人员等关键信息。

出库复核

定期对库存药品进行盘点，核对药品数量、规格等信息，确保账实相符。

库存盘点

对仓库的温湿度进行监控和记录，确保药品储存环境的稳定性和安全性。

温湿度监控

对药品的有效期进行追踪管理，及时采取措施处理过期或即将过期的药品。

建立药品有效期预警系统，当药品即将到达有效期时，自动提醒管理人员进行处理。

在药品出库时，遵循先进先出原则，确保先入库的药品先出库使用，避免药品过期浪费。

对退货药品进行专门管理，确保退货药品的合法性和安全性，避免退货药品再次流入市场。

效期动态监控机制

有效期追踪

预警系统

先进先出原则

退货处理

储存条件控制

PART

温湿度分区标准

温湿度控制范围

根据不同药品的温湿度要求，设定不同的储存区域，确保药品储存于符合其特性的环境中。

温湿度监测与调节

温湿度记录与分析

采用温湿度自动监测系统，实时监测各储存区域的温湿度，并根据监测结果自动调节储存环境，保持恒定的温湿度条件。

定期记录各储存区域的温湿度数据，并进行分析与评估，以确保储存条件始终符合药品的质量要求。

避光防潮技术规范

避光储存

采用遮光容器或遮光包装，避免药品直接暴露于阳光下，防止药品因光照而发生变质或失效。

防潮措施

在储存区域设置除湿机或干燥剂，保持室内干燥，防止药品受潮结块或发霉变质。

包装密封性

确保药品包装的密封性，防止潮湿空气和微生物侵入，保证药品的纯净度和卫生性。

特殊药品储存专区

根据药品的性质和储存要求，设立特殊药品储存专区，如易燃易爆药品、有毒药品、麻醉药品等，确保特殊药品的安全储存。

特殊药品分类储存

特殊药品储存专区应配备相应的设施和管理措施，如防火、防爆、防毒、防盗等，确保特殊药品的储存安全。

专区设施与管理

加强特殊药品储存专区的管理人员培训，提高其专业知识和操作技能，确保特殊药品的储存和管理符合相关法规要求。

专区人员培训

日常养护措施

PART

包装完整性检查

药品包装密封性

确保药品包装完整，没有破损、变形或开口，以防止空气、水分、光线和其他污染物质进入。

检查瓶盖是否紧密，封口是否有裂痕或剥落，确保药品密封性良好。

包装材料

检查包装材料是否变质、老化或破损，及时更换不合适的包装材料。

瓶盖和封口

变质预警信号识别

药品气味变化

观察药品颜色是否发生变化，如变黄、变暗或出现斑点等，这可能表明药品已变质。

药品形态变化

药品颜色变化

观察药品颜色是否发生变化，如变黄、变暗或出现斑点等，这可能表明药品已变质。

养护记录数字化

养护记录表格

建立药品养护记录表格，详细记录每次检查的时间、项目、结果等信息。

数据录入系统

将养护记录数据录入计算机管理系统，便于查询、统计和分析。

数据分析与应用

定期对养护记录数据进行分析，了解药品养护状况，及时调整养护措施。

安全风险防控

PART

毒性药品双人管理

毒性药品双人验收

确保毒性药品入库时，由两名专业人员同时进行验收，并确认药品品种、规格、数量、包装等信息无误。

毒性药品双人保管

毒性药品双人使用

毒性药品必须实行双人双锁管理，确保药品储存安全，防止被盗、被污染或误用。

在毒性药品使用过程中，必须由两名专业人员共同操作，并严格按照药品使用规定进行使用，确保用药安全。

易燃易爆品处置规程

易燃易爆品分类储存

根据易燃易爆品的化学性质，将其分类储存于专用仓库，并设置相应的防火、防爆设施。

对易燃易爆品进行定期检查，确保包装完好、无泄漏，同时检查防火、防爆设施的有效性。

易燃易爆品安全使用

在易燃易爆品的使用过程中，应严格遵守操作规程，防止因操作不当引发火灾或爆

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