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为了降低烧结温度，且保持好的压电性能，可选择合适的烧结助剂，使其在烧结的中间阶段存在液相，烧结后期全部进入晶粒，与基体材料完全形成固溶体。在铌酸钾钠陶瓷体系中加入适量的助剂，采用传统工艺可以得到性能和稳定性良好的陶瓷。MPB在提高(1-x)KNNT-xLS陶瓷压电和机电性能方面有重要作用毕业论文答辩目录摘要第一章绪论研究背景和意义无铅压电陶瓷研究现状及发展碱金属铌酸盐系无铅压电陶瓷本论文选题及主要依据第二章实验过程及测试实验准备工艺过程性能测试原理第三章结果与讨论KNNT-LS的性能第四章结论摘要压电陶瓷由于其特殊的机电性能已被广泛应用各种领域。但铅基压电陶瓷的毒性很高，给人类和生态环境造成损害。因此，开发无铅压电陶瓷是今后研究的重要课题。目前，作为无铅材料的碱金属铌酸盐备受关注。无铅压电陶瓷研究现状及发展无铅压电陶瓷从成分上划分，可分为以下几类：物质优点缺点BaTiO3(BT)基无铅压电陶瓷介电常数高，机电耦合系数大较小的损耗，低污染性压电铁电性能中等工作温区较窄、居里点过低温度稳定性较差、高温烧结Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)基无铅压电陶瓷铁电性强，压电常数大介电常数小，声学性能好，烧结温度低Qm过低、矫玩场高难以极化、化学稳定性差铋层状(BLSF)结构无铅压电陶瓷Tc高(500℃)，介电常数低(127～154)Qm高（2000～7200）老化特性好，烧结温度低压电性能太差（d33100pC/N)铌酸盐系无铅压电陶瓷（KNN）压电性高(d33200pC/N)频率常数大Qm过低（目前性能提高较快）致密性差(普通陶瓷烧结工艺)碱金属铌酸盐作为一种无铅压电材料目前备受压电材料研究领域关注，而对碱金属铌酸盐的研究主要集中在（K1-xNax）NbO3陶瓷性能的研究上。反铁电体NaNbO3铁电体KNbO3碱金属铌酸盐系无铅压电陶瓷形成固溶体（K1-xNax）NbO3钙钛矿结构该系陶瓷居里温度较高(＞160℃)，压电性能良好(d33可超过100pC/N)。特别是Na/K＝l时，即K0.5Na0.5Nb03，其机电耦合系数达到峰值，压电性能良好。铌酸钠钾基无铅压电陶瓷性能的研究1.制备工艺生产成本较高，材料尺寸大小受到限制。致密的KNN陶瓷温度稳定性改善材料稳定性程度不好2.添加第二组元传统烧结致密性差等静压热压CompositionDensity(g/cm3)εrTanδ(%)KpTc(℃)d33(pc/N)Ec(kv∕㎝)Pr(μC∕㎝2)KNN4.0230-0.3442080--(1-x)KNN-xBaTiO34.4410033.80.29358104127.5(1-x)KNN-xLiTaO34.44570-0.36400200139(1-x)KNN-xLiNbO34.35--0.42450235--表1.4KNN基二元系无铅压电陶瓷在准同型相界的压电、介电和铁电性能有八面体基本结构单元但空间群不同钙钛矿型结构空间群为Amm2(C2v14)钛铁矿结构空间群为R3c(C3v6)Na0.5K0.5NbO3（KNN）LiSbO3（LS）Li+和Sb5+的替位作用使致密度和压电活性提高合成了(1-x)(Na0.5K0.5)(Nb0.95Ta0.05)O3－xLiSbO3系无铅压电陶瓷，并且研究了LS含量对(1-x)KNNT-xLS材料晶体结构、微观形貌、介电、压电和铁电性能的影响。本论文选题及主要依据第二章实验过程及测试实验准备实验配方及样品编号(1-x)(Na0.5K0.5)(Nb0.95Ta0.05)O3－xLiSbO3(x=0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07)原料及设备注意：碱金属氧化物在空气中不能长期稳定存在，如以固相法制备KNN基压电陶瓷，除Nb的前驱体可以选其氧化物（Nb2O5）外，Na、K前驱体就不能选其氧化物，而必须选择其他形式的化合物，如Na、K的碳酸盐或者有机盐。工艺过程配料混合和球磨预烧粉碎造粒成型排胶烧结上电极极化图2.1传统陶瓷制备工艺流程