高分子物理-银纹现象.pptxVIP

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,

线

-应

(

图)

相当于

断裂

裂强

b高

,

也表

长率

E

b

的大

。很

,

应力o

但这

强度

不同

不同

于,

两种

同,

冲击

实验拉伸

速率

的应变实验速

极快;

速率拉

率不

慢而伸曲

线求得的能量为断

裂时

材料

能量

心断

单,裂

位体

而冲

区表

积击面

所实吸

吸验收

收只的

的关能

8-2

材料

拉伸实验的应力-应变曲

线

量。

好。

三个阶段中物料吸

收能量的能力不同,有些材料如硬质聚氯乙烯,裂纹引发能高而扩展能很低,这种材料无缺口时抗冲强度较高,一旦存在缺口则极容易断裂。裂

纹扩展是材料破坏的关键阶段,因此材料

增韧改性的关键是提

高材料抗裂纹扩展的

冲击破坏过程虽然很快,但根据破坏原理也可分为三个阶

段:一是裂纹引发阶段,二是裂纹扩展阶段,三是断裂阶段。

曲线下面积:白亮区域——裂纹引发能

图8-30冲击实验中材料受力及屈挠关系曲线

阴影区域——裂纹扩展能

能力。

DEFLECTION

FORCE

冲击实验时,有时在试样上预置缺口,有时不加缺口。

有缺口试样的抗冲强度远小于无缺口试样,原因在于有

缺口试样已存在表观裂纹,冲击破坏吸收的能量主要用

另外缺口本身有应力集中效应,缺口附近的高应力使局部材料变形增大,变形速率加快,材料发生韧-脆转变,加速破坏。缺口曲率半径越小,应力集中效应越显著,因此预置缺口必须按标准严格操作。

(二)影响抗冲击强度的因素

1、缺口的影响

于裂纹扩展。

2、温度的影响

温度升

,材

料抗

增大

。对无

定形

聚合

,

当温

剧增

升高

度附近或更

高时,抗冲击强

对结

温度以璃化温

晶性

上的

度以

聚抗下

合物,冲击

的高

强度

,这

玻璃化

也比玻

是因为

抗冲击强

在动力

玻璃化温度附近时,链段运

释放,分子运动加剧,使应

集中效应减缓,部分能量会

于材料的力学损耗作用以热

度/(m2

形式逸散。右图给出几种聚

烯试样的抗冲强度随温度的

温度/℃

33几种聚丙烯试样抗冲强度随温度的变化

化,可以看出,在玻璃化温

附近抗冲强度有较大的增长。

图8-

大。

3、结晶、取向的影响

对聚乙烯、聚丙烯等高结晶度材料,当结晶度为40-

60%时,由于材料拉伸时有屈服发生且断裂伸长率高,韧性很好。结晶度再增高,材料变硬变脆,抗冲击韧性反而下降。这是由于结晶使分子间相互作用增强,链段运动能力减弱,受到外来冲击时,材料形变能力减少,因而抗冲击韧性变差。

从结晶形态看,具有均匀小球晶的材料抗冲击韧性好,而

大球晶韧性差。球晶尺寸大,球晶内部以及球晶之间的缺陷增多,材料受冲击力时易在薄弱环节破裂。

对取向材料,当冲击力与取向方向平行,冲击强度因取向而提高,若冲击力与取向方向垂直,冲击强度下降。由于实际材料总是在最薄弱处首先破坏,因此取向对材料的抗冲击性能一般是不利的

4、共混,共聚,填充的影响

现,

聚、

的方法可

脆性

冲击

能。

200nm

(a)10min

200nm

(b)14min

200nm

(c)18min

8-

34

C

PE(

化聚

)在

PV

C/C的

PE关系

混物

分散

共混

9i2K25K

共聚、共混改性效果

180

50

20

0

5

4

60

0

0

拉伸强度/MPa

采聚

用得采

丁到用

二高氯

烯抗化

与冲聚

苯聚乙

乙苯烯

烯乙与

抗冲击

100

80

o一抗冲击强度

●一拉伸强度

△一断裂伸长率

A

O

o

O

1

9

聚氯基

氯乙体

乙烯的

烯韧抗

共性冲倍。

混体强

得,度

到都提

硬将高

聚使几

强度/(km²)

60

40

20

倍至几十

为十分成熟的塑料增韧技术,由此开发出一大批新型材料,产生巨大

经济效益。

CPE用量/份

CPE用量对PVC/CPE共混物力学

性能的影响

橡胶增韧塑料已发展

图8-35

断裂伸长率(%(

填充、复合改性效果

在热固性树脂及脆性高分子材料中添加纤维状填料,也

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