双重组菌偶联不对称还原高效制备(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的研究.docx

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2025-06-01 发布于上海
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双重组菌偶联不对称还原高效制备(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的研究.docx

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双重组菌偶联不对称还原高效制备(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代药物合成领域，手性化合物发挥着举足轻重的作用，尤其是具有特定光学活性的羟基化合物，作为手性药物合成的关键中间体，其合成方法的研究一直是化学和生物工程领域的热门话题。其中，(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯（(S)-CHBE）因其独特的化学结构和生物活性，在药物合成中占据着不可或缺的关键地位，是合成甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的关键手性砌块，这类抑制剂，如常见的他汀类药物，是目前世界上广泛使用的降胆固醇和降血脂药物，对心血管疾病的预防和治疗具有显著效果，因