二零二五版临床试验药物供应保障合同要素剖析.docxVIP

二零二五版临床试验药物供应保障合同要素剖析

甲方（药品供应方）：___________

乙方（临床试验机构）：___________

合同编号：____________________

签订日期：____________________

鉴于甲方为药品生产企业，拥有药品生产、销售资格，乙方为临床试验机构，具有开展临床试验的资质，双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就甲方向乙方供应临床试验药物的保障事宜，达成如下协议：

一、药品供应

1.1甲方承诺向乙方提供符合临床试验需求的药品，确保药品质量符合国家药品监督管理局的相关规定。

1.2甲方提供的药品包括但不限于：___________（具体药品名称及规格）。

1.3甲方提供的药品数量为：___________（具体数量）。

二、药品质量

2.1甲方保证所供应的药品质量符合国家标准，如有质量问题，甲方应承担全部责任。

2.2乙方有权对甲方供应的药品进行质量抽检，甲方应积极配合。

三、药品价格

3.1双方同意，甲方供应的药品价格为：___________（具体价格）。

3.2药品价格包含运费、税费等所有费用。

四、药品供应方式

4.1甲方应按照乙方的要求，在规定的时间内将药品送达乙方指定地点。

4.2甲方在药品送达前，应向乙方提供药品运输单据、检验报告等相关资料。

五、付款方式

5.1乙方在收到甲方提供的药品及相关资料后，应在___________个工作日内支付甲方货款。

5.2付款方式：___________（如银行转账、现金等）。

六、违约责任

6.1若甲方未能按照约定时间、数量提供药品，应向乙方支付___________%的违约金。

6.2若乙方未按约定支付货款，应向甲方支付___________%的违约金。

6.3若因甲方提供的药品质量问题导致临床试验中断，甲方应承担全部责任。

七、保密条款

7.1双方对本合同内容以及涉及的商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

7.2本保密条款在合同终止后继续有效。

八、争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

九、合同生效与终止

9.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。

9.2本合同有效期为___________年，自合同生效之日起计算。

十、其他

10.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

10.2本合同未尽事宜，可由双方另行协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方（药品供应方）：________________

乙方（临床试验机构）：________________

签署日期：____________________

甲方（药品供应方）负责人（签字）：________________

乙方（临床试验机构）负责人（签字）：________________