T_CNHFA 435—2024(益生菌剂胃液耐受性检验方法).pdfVIP

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CCSX60

中国营养保健食品协会团体标准

台

T/CNHFA435—2024

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益生菌剂胃液耐受性检验方法

Inspectionmethodsforresistancetogastricjuiceofprobioticsculturespreparations

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2024-01-22发布2024-03-01实施

中国营养保健食品协会发布

T/CNHFA435—2024

前言台

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由中国营养保健食品协会保健食品研发专业委员会提出。

平

本文件由中国营养保健食品协会归口。

本文件起草单位:中国营养保健食品协会保健食品研发专业委员会、汤臣倍健股份有限公司、中

国食品发酵工业研究院、内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司、中国检验检疫科学研究院综合检测

息

中心、南昌大学食品科学与资源挖掘全国重点实验室、丹尼斯克（中国）有限公司、科汉森（北京）

贸易有限公司、恒天然商贸（上海）有限公司、河北一然生物科技股份有限公司、通标标准技术服务

有限公司、Life-SpaceGroupPtyLtd。

本文件主要起草人：迮晓雷、李斌、赵溪、张旭光、刘明、郭海峰、金苏、杜凌、朱萧燕、王慧

信

颖、杨潞芳、杨玲、陈军、古哈尔尼沙·格热提、毛跃建、陈玉新、李良、尚可、郭晶、张晓娜、赵静

波、高晓旭、丘燕、陆歆瑶、滕堃如、路江浩、王园园、罗诗慧。

本文件是首次发布。准

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团

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I

T/CNHFA435—2024

益生菌剂胃液耐受性检验方法

1范围台

本文件规定了益生菌剂在模拟胃液中的耐受性检验方法。

本文件适用于粉末状和颗粒状益生菌剂的胃液耐受性检验，其他菌剂的胃液耐受性检验参照使

用。平

2规范性引用文件