材料科学基础第四章.pptxVIP

二元共晶相图大多数二元合金在固态并不能完全相熔，只能部分互熔，形成有限固熔体，并具有共晶转变特性。如：Pb-Sn;Al-Si;Al-Cu;Mg-Si;Al-Mg等合金。相图分析：一般的二元相图中有三个基本相：液相L；固相α和固相β。α相为成分B熔于成分A中形成的固熔体；β相为成分A熔入成分B中形成的固熔体。

01图中有三个单相区：L；α；β。三个两相区：L+α；L+β；α+β。一个三相区(线段MEN)：L+α+β。02共晶转变指具有E点成分的液相，当冷却至温度tE时，将同时结晶出两个成分不同的固相：M点成分的α相和N点成分的β相。其共晶反应式为：03LEtEαM+βN04发生共晶转变的温度称为共晶温度。

Pb-Sn合金的二元共晶组织显微像片

共晶反应的产物是两个固相的混合物，称为共晶体或共晶组织。01成分对应于共晶点的合金叫共晶合金；B成分低于E的合金叫亚共晶合金；B成分高于E的合金叫过共晶合金；成分位于M点以左和N点以右的合金叫端部固熔体合金。02相图中的M点和N点分别表示α相和β相的最大溶解度极限。随着温度的降低，α相和β相的溶解度将分别沿着曲线MF和NG变化，故称此两条线为固熔线。03

共晶系合金的平衡凝固组织12端部固熔体合金：以Pb-Sn合金(wC=0.1)为例。先画出该合金的冷却曲线。从降温过程可以看出：在温度t1时开始结晶出α固熔体；在t2时结晶完毕，为单相固熔体晶粒；在t2到t3之间无相变，也无组织变化。3按相变特点和组织特征，共晶系合金的平衡凝固组织分为：端部固熔体，亚共晶合金，共晶合金和过共晶合金四类。

01本例合金的室温组织为α+β?。βⅡ一般分布在原α相晶粒的晶界上，有时也在晶内析出。02次生相从固相中析出，相界圆滑，呈小颗粒状(见图4-20)。03第二相的出现会影响合金性能。若第二相硬度较高并呈弥散状分布，则会使合金强化；若第二相沿晶界呈网状分布则会降低合金塑性。04第二相的形态和分布可通过热处理控制。

4.3.2.2共晶合金(wSn=0.619)：该成分合金从熔体冷却到共晶温度时，发生共晶转变：L0.619183oCα0.19+β0.975熔体全部凝固成共晶组织，也称共晶体，用(α+β)共表示。共晶体中两个相的相对含量可由杠杆定律计算：αM=EN/MN×100%=45.4%βN=ME/MN×100%=54.6%010302040506

当合金从液态冷却到t1时，结晶出α相，随温度降低，α相增多，L和α的成分分别沿tAE和tAM线变化。降温至t2时，α相的成分变至M点，L相的成分变至E点。此时剩余的液相发生共晶转变，并在冷却曲线上形成平台，直至液相全部消失为止。凝固后的组织为α初+(α+β)共(α初指从液相中直接结晶出来的固熔体)。

图4-22黑色树枝晶为初生α固熔体，由于直接从液体中结晶，故比较粗大；分布在树枝间隙中黑白相间的组织为(α+β)共晶体

(α+β)共等都是组织组成物；03相组成物是指组成显微组织的基本相，有确定的成分及结构，但没有形态的概念。如合金中的α相和β相等等。04分析显微组织的时候要注意区别组织组成物和相组成物。01组织组成物是在结晶过程中形成的，有清晰轮廓的独立部分。如α初，βⅡ，02

共晶系合金平衡凝固可得到固熔体和共晶型两种合金。位于MEN线范围内的合金都属于共晶型合金。凝固时都有共晶转变发生，形成共晶体。固熔体合金凝固过程主要为匀晶转变+脱熔转变，室温组织为初生固熔体+次生组织。亚共晶和过共晶合金在共晶转变前都有先共晶初生相(初晶)生成。

假设领先相为α，则α的成分为h，由于αh中含B组元少于原液相L中B组元的含量(whwe)，因此形成αh时会排出B组元，使界面附近液相中的B组元增加，变为Lk，这样便增大了β相的过饱和度，于是促进β相在α相表面上非均匀形核并长大。β相的成分为wi，而β相界面处液体中的成分变为含A组元更高的wj。含A组元较高的Lj又有利于析出α相，因此α相又在β相表面上非均匀形核并长大。

只有两相同时存在，共同生长的过程才叫共晶凝固。共晶凝固所构成的区域叫共晶晶团或共晶晶区。共晶组织的粗细用其相邻两相单片厚度之和表示，称为片层厚度(λ=dα+dβ)。片层厚度λ与成长速率R的平方成反比：λ=kR-1/2(4-14)成长速率R取决于液固界面处的过冷度。过冷度越大，晶体生长速率越大，共晶体片层越薄。

共晶体究竟呈片状还是呈棒状生长，主要取决于两个因素：两相的体积分数和界面的比界面能。热力学推导结果为：其中一相的体积分数小