原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
延安市妇幼保健院药械不良反应事件监测工作能力提升培训考核试题
1.药品不良反应报告原则。()
A、发现即报
B、确定再报
C、可疑即报(正确答案)
D、随时上报
2.????是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。()
A、医疗器械不良事件(正确答案)
B、药品不良反应
C、医疗器械不良反应
D、药品不良事件
3.?国家对药品不良反应实行???定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须???报告，必要时可以????报告。()
A、及时、及时、越级
B、逐级、逐级
文档评论（0）