DB50_T1573-2024_草莓脱毒种苗快速繁育技术规程_重庆市.docxVIP

ICS

CCS

65.020.20

B30/39

DB50

DB50/T1573—2024

重庆市地方标准

DB50/T1573—2024

草莓脱毒种苗快速繁育技术规程

重庆市市场监督管理局

发布

DB50/T1573—2024

前??言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市农业农村委员会提出、归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市农业技术推广总站。

本文件主要起草人：胡黎华、黄振霖、杨灿芳、赵雨佳、欧建龙、曾卓华、熊伟、寇琳羚。

I

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草莓脱毒种苗快速繁育技术规程

1范围

本文件规定了草莓脱毒试管苗培育、脱毒原原种苗生产、脱毒原种苗繁殖、脱毒种苗繁殖、病毒检

测等要求。

本文件适用于草莓脱毒种苗快速繁育。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T8321农药合理使用准则

GB/T29375马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

NY/T406脱毒草莓种苗病毒检测技术规程

NY/T3032草莓脱毒种苗生产技术规程

本文件没有需要界定的术语和定义。

4

脱毒试管苗培育

4.2.1培养基配方：茎尖分化培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.7%；增殖

培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+0.7%琼脂；生根培养基1/2MS+IB0.05mg/L+蔗

糖1.5%+琼脂0.7%。

4.2.2将配置好的培养基溶液分装入培养容器中，培养基深度约2cm，密封瓶口，在0.12mpa/cm2压

力下灭菌15min，冷却备用。

1

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选择充实饱满、无机械损伤的新生匍匐茎，截取2cm～3cm顶端部位为接种材料。

4.3.3清洗

将接种材料放入纱布袋，流水冲洗去除表面沙尘和杂质，灭菌滤纸吸干水分备用。

4.4茎尖剥离及接种

4.4.1在超净工作台上，将接种材料置于灭菌容器中，加入75%酒精浸泡30s。倒出酒精，无菌水

冲洗3次。加0.1%升汞溶液浸泡7min～8min，期间适当晃动容器，倒出升汞溶液，无菌水冲洗5

次，用灭菌滤纸吸干水分后备用。

4.4.2在体视解剖镜下用解剖针逐层剥去茎尖组织顶端的叶原基，直至露出顶端生长点，期间每剥离1

层应将解剖针浸入75%的酒精中消毒1s。切取0.2mm～0.3mm大小的生长点组织，按1～3个/

瓶接种于分化培养基上，密封瓶口，注明品种、编号和接种日期。

4.5培养

4.5.1培养条件

温度23℃±2℃，相对湿度70%，光照强度2400Lx，每天光照时间14h～16h，生根阶段可适

当增加光照强度至5000Lx。

4.5.2茎尖分化成苗

将接种茎尖的培养瓶置于无菌室内培养，直至茎尖分化成带叶原基的小芽丛，将小芽丛编号后转移

将无病毒苗丛切分成2～4块小苗丛，接种于增殖培养基继代培养，每20d～30d增殖1代。

从继代苗丛剪取2cm以上的小苗接种于生根培养基，间距1cm～2cm，培养20d～30d，获得

在无病虫的网室或温室中生产，纱网规格100目。工作人员进入前应对手部、鞋底消毒，穿戴专

将草炭、蛭石、细土、有机肥按体积5:2:2:1比例混合，按1㎏/m3加入氮磷钾（N-P2O5-K2O，

15-15-15）复合肥，混匀、过筛，高温日晒或按4g/㎏拌入50%多菌灵可湿性粉剂消毒后备用。

生根试管苗在室温弱光环境下炼苗1d，揭去瓶盖后再炼苗1d。取苗洗去培养基，移栽入温、网

室内的基质苗床（穴盘），浇透水后喷施1次多粘类芽孢杆菌生物菌肥，间隔7d再喷施1～2次。

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5.4

管理

苗床（穴盘）上方搭建小拱棚,覆盖塑料薄膜、遮阳网，7d后逐渐通风和增加光照。棚内温度

15℃～25℃，相对湿度85%～90%。14d后撤除薄膜，移栽60d后生长成可定植的脱毒原原种苗。

5.5品种真实性观察

将脱毒原原种苗定植后观察植物学性状和生物学性状，淘汰变异植株。

6脱毒原种苗繁殖

将脱毒原原种苗带土定植于基质苗床，株行距1m×