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2025/6/2第十章
红外吸收光谱分析一、红外谱图解析analysisofinfraredspectrograph二、未知物结构确定structuredeterminationofcompounds第四节
红外谱图解析infraredabsorptionspec-troscopy，IRanalysisofinfraredspectrograph
第四节有机化合物红外谱图解析
analysisofinfraredspectrograph1．烷烃（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-n??δas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1CH2r720cm-1（面内摇摆）重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1
HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δsC—C骨架振动1:11155cm-11170cm-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。b)C—C骨架振动明显c)当-CH3与O,N等电负性高的原子相连时，其对称伸缩振频率低移，强度降低约4倍；而对称变形振动频率升高，强度增加约13倍。-OCH3?2850~2810,?1470~1440;-NCH3?2820~2760,?1450~1438
d)CH2面内变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。n=1770~785cm-1（中）n=2740~750cm-1（中）n=3730~740cm-1（中）n≥?720cm-1（中强）e)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷
聚丙烯2025/6/2
聚乙烯2025/6/2
2.烯烃，炔烃2025/6/2伸缩振动变形振动a)C-H伸缩振动(3000cm-1)3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ（C-H）3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1
b)C=C伸缩振动(1680-1630cm-1)1660cm-1分界线υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱，尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强，尖
ⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强，反弱ⅲ四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰ⅳ端烯的强度大ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30cm-12140-2100cm-1（弱）2260-2190cm-1（弱）总结
c)C-H变形振动(1000-700cm-1)面内变形?（=C-H）1400-1420cm-1（弱）面外变形?（=C-H）1000-700cm-1（有价值）?（=C-H）970cm-1（强）790-850cm-1（820cm-1）610-700cm-1（强）??2：1375-1225cm-1弱）?（=C-H）800-650cm-1（?690cm-1）990cm-1910cm-1（强）??2：1850-1780cm-1890cm-1（强）??2：1800-1780cm-1
1-己烯谱图2025/6/2
对比2025/6/2烯烃顺反异构体
壬烯2025/6/2
3.醇（—OH）2025/6/2a)-OH伸缩振动b)碳氧伸缩振动游离醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）υ（C-O）1050cm-11100cm-11150cm-11250cm-1
羟基2025/6/2—OH基团特性双分子缔合（二聚体）3550-3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子内氢键：分子间氢键：多元醇（如1，2
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