案例法洛四联症.pptxVIP

1法洛四联症

(TetralogyofFallot,TOF)昆明医学院第一临床学院儿科教研室

No.3现病史：男孩，4岁，出生后不久即发现口唇青紫，且进行性加重，哭吵后青紫加剧伴气促，会走路后发现其喜欢蹲踞，行走20～30米或登楼即有气促，近半年曾发生昏厥2次案例个人史：第一胎，第一产，足月顺产，无窒息抢救史，出生体重2.8kg，母乳喂养。母孕期健康，无X线接触史及药物应用史。家族中无先天性心脏病史No.2No.1

体格检查3T：36.5℃，P：92次/分，R：30次/分，BP：94/58mmHg，体重：13kg，身高：100cm青紫明显，唇、指(趾)、甲床、球结合膜均青紫，杵状指(趾)，营养不良，双肺呼吸音清晰，腹软，肝脾肋下未及，神经系统(一)案例

专科检查4视诊：心前区明显隆起触诊：心尖区及剑突下抬举样搏动明显叩诊：心界向左扩大听诊：心律齐，心音有力，胸骨左缘第2～4肋间可听到粗糙的喷射性收缩期杂音P2减弱案例0102

问题：大家思考一下5此患儿有何临床特点？01为什么会有青紫？02为明确诊断可选用哪些辅助检查？并分析各项检查的临床意义03

ObjectiveandRequest

目的要求熟悉的法洛四联症的四种畸形组成及治疗原则01掌握法洛四联症的血流动力学、临床表现及常见并发症02

1888年，法国医生EtienneFallot详细描述了该病的病理改变及临床表现，故而得名

概述8概述法洛四联症（ＴＯＦ）是临床上较常见的一种青紫型先心病，约占1０%，在１岁以后的青紫型先心病中约占70%左右。

★病理解剖9典型的TOF包括了以下四种畸形:1.右室流出道梗阻RightVentricularOutflowTractObstruction(RVOTO)2.主动脉骑跨AorticOverriding3.室间隔缺损（室缺）VentricularSeptalDefect(VSD)4.右心室肥厚RightVentricularHypertrophy(RVH)2143病理解剖

病理解剖10以上四种畸形右室流出道梗阻及室缺是必备的；前者是决定患儿的病理生理、病情严重程度及预后的主要因素。狭窄可随时间推移逐渐加重。病理解剖

血流动力学改变11右心室肥大、高压右室流出道梗阻肺血流量↓(肺野清晰)血氧合不足左心室主动脉血流量，扩张混合血进入体循环青紫室缺缺氧(杵状指、趾)主动脉骑跨病理生理（1）（3）（2）

★临床表现12一.症状1.持续性青紫临床表现出现的早晚及程度与肺动脉狭窄程度有关多以粘膜、甲床处明显往往于活动后加重

特点：年长儿行走、游戏、长时间站立时主动下蹲片刻婴幼儿喜采取胸膝位小婴儿喜欢大人抱起，双下肢曲状蹲踞症状SquattingSymptom临床表现

原因：2.蹲踞症状14A下蹲时，下肢动脉受压→体循环阻力↑→左心压力↑→右向左分流↓→缓解缺氧B下蹲时，下肢屈曲→静脉回心血量↓→右向左分流↓→缓解缺氧C下蹲时，下肢血供↓→头部血供↑→缓解缺氧

3.阵发性缺氧发作AnoxicspellNo.3年长儿：头昏、头痛、心前区不适、乏力，稍活动即有呼吸困难；婴幼儿：吃奶或哭闹后烦躁不安、呼吸困难、青紫加重、哭声微弱，突然昏厥、抽搐，甚至死亡临床表现原因:在肺动脉漏斗部狭窄的基础上，突然发生该处肌部痉挛，引起一时性肺动脉梗阻，使脑缺氧加重No.2No.1

二.体征16生长发育落后发绀杵状指（趾）（Clubbedfingers）：长期缺氧致指、趾毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，表现为指（趾）端膨大如鼓槌状。临床表现

二.体征17心脏体征：临床表现心前区隆起剑突下搏动明显心界向左扩大L2－4常可听见Ⅱ～Ⅲ级收缩期喷射性杂音(systolicejectionmurmurs)，向锁骨下及颈部传导P2减弱或消失

并发症18脑栓塞Brainembolism脑脓肿Brainabscess感染性心内膜炎Infectiveendocarditis并发症12

辅助检查肺部：双肺纹理减少，肺野清晰，双肺透亮度↑，肺部血管影缩小。侧支循环丰富可见网状肺纹理心影：大小正常或稍大，典型TOF心尖圆钝上翘，肺动脉段凹陷－－“靴形心”(boot-shapedheart)X线检查ChestRadiograph▲

电轴右偏右心室肥大狭窄严重者往往见心肌劳损，可见右心房肥大辅助检查2.心电图ECG▲

21室间隔与主动脉前壁连续中断主动脉骑跨于室间隔之上，内径增宽右室流出道狭窄，右心室内径增大左心室内径缩小彩色多普勒血流显象见右心室