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超微结构基本知识吴晓英2010.3

一、取材、样品制备与课题设计密切相关

取材或固定要与课题设计的目的一致取材前要问几个问题:所要研究对象的解剖位置是否清楚?如海马….肾小球病变.要观察样品的外部还是内部结构？＿取材和固定前的处理不同（ＴＥＭ／ＳＥＭ），如肠上皮、牙齿髓腔的观察．．．是定量还是定性？有横/纵向之分吗?肌肉﹑神经等

２.取材、固定组织取材:大小(1X1X5mm3)、部位(与要观察的对象有关)原则:保证样品的超微结构不受损伤及细胞原有的定位.注意事项:⑴切取组织动作要迅速;低温操作;取材用的刀具要锋利;组织块要切小;部位要准确可靠.做好文案工作:标本编号、各项相关资料等

3.各类标本的取材①实体组织标本的收集手术标本穿刺标本②细胞标本的收集体液游离细胞:血液、尿液等(抗凝/防溶血)培养细胞的收集常规包埋法原位包埋法

ＰＨ温度时间固定:2.5%-3%的戊二醛或多聚甲醛混合固定液.灌注固定_好浸泡固定培养细胞:量的多少能做(培养瓶\孔板)；一般1mm3即可，１２或２４孔均可做ＴＥＭ／ＳＥＭ，其方法不同．ＳＥＭ细胞可更少．体液：血、骨髓液、精液等的取材方法特殊性

二、超微结构观察与研究中值得注意的问题、局部与整体的关系:EM下:极小的一部分,超薄切片获得的样品厚度只有一个细胞的几百分之一……必须同时进行大体和组织学的观察,才能获得全面的资料.、静态和动态的关系:在常规电镜技术中,不能观察活细胞,故细胞结构是瞬间静态的图象,实际上,细胞是运动和变化,细胞超微结构也是动态的.防止单纯的形态描述。

半薄切片:补充上述缺陷.生物样品的普通石蜡切片厚度为5微米左右,其观察深度远比超薄切片为大,即在石蜡切片和超薄切片之间不仅有观察范围大小的区别,也有观察厚度大小的显著差异.半薄切片厚度为1微米左右,一方面可为超薄切片定位,以选取电镜下观察部位,另一方面可供光镜观察标本的整体面貌.通过LM观察半薄切片可以检见通常在石蜡切片难以检见的形态结构,并据此可做出诊断.因为制作半薄切片的材料和技术操作过程不同于石蜡切片,而切片又较普通石蜡切片为薄,故其中某些组织成分得以较好保存和得以显示,有利于诊断.

电子显微镜的分辨本领虽已远胜于光学显微镜，但电镜因需在真空条件下工作，所以很难观察活的生物，而且电子束的照射也会使生物样品受到辐照损伤。其他的问题，如电子枪亮度和电子透镜质量的提高等问题也有待继续研究。

logo几类常见细胞的超微结构特征及鉴定细胞是构成人体最基本的功能单位，人体的细胞有两百多种，其结构不同，功能不同结构与功能相联系，每种细胞、组织和器官都有一定的形态结构特点。这些特点往往是它们行使一定功能的结构基础，两者密切相关。

如：分泌蛋白质的腺细胞富有粗面内质网和发达的高尔基复合体，巨噬细胞则有较多的溶酶体；构成肌组织的肌细胞，形态细长，含有大量纵行肌丝，是细胞收缩的物质基础；上皮组织则细胞排列紧密，具有吸收和保护等功能相关结构。又如消化管是连续的管道，而食管、胃、小肠和大肠的粘膜又各有特点，它们与各段的相应功能相关。因此，结构与功能相结合既能达到深入理解，融会贯通．

１．神经元神经组织由神经细胞和神经胶质细胞构成。神经细胞即为神经元，是神经系统的结构功能单位，可接受刺激，传递信息，有的还有内分泌功能。神经胶质起支持、营养、保护作用。单击此处添加小标题突分两类，即轴突(axon)和树突(dendrite)，大多数神经元具有多个树突，每个树突都较短，分支较多，可扩大接受信息面积。单击此处添加小标题树突小分支表面有大量的细刺状突起，称为棘突或棘刺（spine）。单击此处添加小标题神经细胞（neuron）细胞质内有丰富粗面内质网及发达的高尔基体，细胞核大，常染色质及核仁均明显。粗面内质网与核糖体成片，异染色质少单个核仁均明显。单击此处添加小标题

大鼠脑神经细胞，胞核大，核常染色质及染色质间颗粒（黑“↑”）明显，核仁大（白“▲”）。×14000

大鼠脑神经细胞，胞质内粗面内质网（黑“↑”）丰富，高尔基体（黑“▲”）发达，细胞周边可见突触（白“↑”）。×20000

人脑白质中少突胶质细胞，核及细胞均略呈椭圆形，核相对较大，胞质少，核糖体较多，其他细胞器少，邻近为神经毡。×16000

２．血管内皮细胞内皮为衬贴于血管腔单层扁平上皮。内皮细胞长轴多与血液流动方向一致，细胞核居中，核所在部位略隆起，细胞基底面附着于基板上。电镜观察，可见内皮细胞腔面有稀疏而大小不一的胞质突起，表面覆以厚约30～60nm的细胞衣，相邻细胞间有紧密连接和缝隙连接及10～20nm的间隙。内皮细胞核淡染，以常染色质为主，核仁大而明显。在胞质内有发达的高尔基复合体、粗面内质网和滑面内质网。

内皮细胞超微结构的主要特点是胞质中有丰富的吞饮小泡，